替卡格雷：血小板抑制作用更强更安全
替卡格雷属于口服型的选择性P2Y12 受体抑制剂,可预防ADP介导的血小板激活和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂。 噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆的阻断血小板P2Y12 ADP 受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者的血栓形成事件风险,而且二者联合用药在临床上已经得到广泛应用。
新型抗微管类药物有望成为最有效抗肿瘤新药之一
中国科学院上海药物研究所楼丽广课题组和胡有洪课题组合作，在以前研究成果的基础上，通过进一步结构优化，发现了一系列新的抗微管多取代嘧啶衍生物，为开发具有我国自主知识产权抗肿瘤药物提供了一类有潜力的药物先导物。 抗微管类药物是治疗乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的最有效的药物之一。但抗微管类药物存在毒副作用大、易产生耐药等问题，因此，迫切需要寻找新型、高效、低毒的抗微管药物。
葛兰素史克或停止与Galapagos公司抗炎症药物研发合作
Galapagos公司与葛兰素史克公司合作开发的新药GSK2586184用于治疗狼疮的临床二期研究宣告失败，或累及与葛兰素史克的合作。
Diabetes Care：长期服用低剂量抗炎甾体药物诱发糖尿病
JBC：发现一类新兴的抗朊病毒药物
发光共轭聚合物(LCPs)能够与有序的蛋白聚集物相互作用，并能敏感的检测许多不同的淀粉样蛋白，这表明它们可能拥有抗朊病毒的潜能。 近日，苏黎世大学医院的研究人员发现，许多阴离子、阳离子及两性离子的LCPs能够降低含有软蛋白的大脑匀浆及朊病毒感染的小脑器官培养切片COCS的传染性，并减少PrPSc低聚物的数量。
Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。
Affymax公司药物peginesatide打破安进公司抗贫血药物市场垄断地位
（Affymax公司，peginesatide，商品名Omontys） 2012年3月27日，安进（Amgen）公司终于失去了对美国抗贫血药物市场的控制权。今天中午，FDA宣布Affymax公司药物peginesatide审批通过。Peginesatide作为一种促红细胞生成刺激剂（erythropoiesis-stimulating agents，ESAs）药物，将以商品名Omontys出售。
NEJM：一种新型抗血小板因子可降低心脏血管疾病死亡率
凝血酶可通过蛋白酶激活受体PAR-1活化血小板。Vorapaxar是一种新的抗血小板因子，它可能通过拮抗PAR-1选择性地抑制凝血酶细胞活性。有学者认为，Vorapaxar可用于预防埃及粥样硬化，英国爱丁堡大学心血管研究所David A. Morrow博士等人对此进行了深入研究，相关成果于3月24日在线发表于New England Journal of Medicine上。
Nat Commun：血小板利用孔状结构相互沟通
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/--近日，Reading大学在了解血块形成过程中获得了关键性突破，该研究由英国心脏基金会（BHF）资助，新研究结果可能会导致开发出新的药物治疗世界上最大的杀手疾病之一。 心血管疾病，其中包括心脏病发作、中风和心脏衰竭，仅在英国，每年约20万人死亡。心血管疾病主要由血管中血块阻塞所带来的。