国产口服抗新冠病毒药物VV116公布3项I期临床数据：重复给药一天两次，均可维持有效抗病毒浓度
VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学性质，口服吸收迅速。
Cell封面：我国学者揭示局部热疗是一种安全减肥方式，通过激活白色脂肪棕色化实现抗肥胖
肥胖是是糖尿病、高血压、高血脂、脂肪肝、心血管疾病和某些癌症等疾病的重大风险因素，严重危害人类健康。米色脂肪（Beige fat）是一类新发现的脂肪，其静息时表现出白色脂肪的特质，而在寒冷或β肾上腺素能受体激动剂等激活的情况下，具有棕色化潜力，促进产热和能量消耗，改善机体糖脂代谢，显示出巨大的可塑性。成年人肩胛骨附近也分布有米色脂肪，因此是防治肥胖与代谢性疾
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)儿科新药！艾伯维BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)在美国进入审查!
如果获得批准，Imbruvica将为儿童和青少年患者带来第一个BTK抑制剂治疗选择。
夏宁邵/管轶团队合作揭示抗炎治疗可改善新冠重症
由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）导致的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情已持续两年多。SARS-CoV-2诱发不同程度的呼吸系统和全身性疾病，截至目前全球累计确诊COVID-19病例超4.3亿，并已导致超过590万人死亡，严重威胁全球公共健康。研究发现，SARS-CoV-2感染导致促炎细胞因子过度分泌是诱发重症肺炎的重要原
Nature Structural & Molecular Biology：揭示细菌效应蛋白拮抗宿主抗细菌自噬的分子机理和细胞选择性自噬的通用机制
真核细胞的经典自噬是细胞在营养缺陷时实现胞内物质循环再利用的重要信号通路，越来越多的研究表明，自噬通路也可以选择性地感知并抵御入侵的病原细菌，这一过程也被叫作抗细菌自噬或者异源自噬（Xenophagy）。2019年，北京生命科学研究所教授邵峰团队首次揭示了异源自噬的分子机制。细菌入侵宿主细胞后，细菌所在内吞泡上的V-ATPase感受到细菌感染引起
Nature:研究揭示新型抗化脓链球菌感染免疫应答机制
中国科学院上海巴斯德研究所刘星课题组在《自然》（Nature）上，发表题为Streptococcal pyrogenic exotoxin B cleaves GSDMA and triggers pyroptosis的研究论文。该研究首次发现并报道化脓链球菌GAS毒力因子SpeB通过切割激活GSDMA触发皮肤上皮细胞焦亡并抑制其系统性感染。A族
Nat Commun：广泛中和抗HIV抗体将病毒颗粒固定在受感染细胞的表面
在一项新的研究中，来自法国国家科学研究中心（CNRS）、巴斯德研究所、疫苗研究所 (VRI) 和巴黎大学的研究人员通过将前沿显微镜技术应用于体外病毒培养，发现了抗HIV-1抗体的新功能。他们发现，某些已知能有效靶向HIV-1包膜 (Env) 蛋白的抗体可以阻止受感染的细胞释放病毒颗粒，从而阻止病毒传播。
Nature：细胞焦亡新发现，刘星团队揭示新型抗化脓链球菌感染免疫应答机制
A族链球菌（Group A streptococcus，GAS），又称化脓链球菌（Streptococcus pyogenes），是自然界广泛存在的一种强毒力致病菌，可通过宿主皮肤及呼吸道黏膜感染并引发多种疾病，包括猩红热、丹毒、致命坏死性筋膜炎、中毒性休克及脓毒症等。全球每年约有7亿人受其感染（50多万死于中重度感染）。GAS的皮肤定植及侵袭能力与其分泌的