同济大学《Nature》子刊发文：揭示糖酵解重编程与免疫微环境调控的协同抗癌机制
研究表明，转移性肿瘤表现出巨噬细胞浸润增加，而 CD8+ T 细胞浸润减少，ARNTL被确定为关键因素。
给免疫细胞装上导航仪！Br J Cancer：揭秘TIGIT抗体如何凭竞争上岗激活抗癌战斗力？
本研究通过多维度功能验证和动物模型实验，首次明确了TIGIT抗体的CD155竞争性结合能力是疗效的核心决定因素，并揭示了不同抗体与PD-L1通路的协同机制差异。
JITC：浙大团队发现，BCL-2抑制剂可“洞穿”癌细胞线粒体，激活先天性抗癌免疫通路！
从这项研究来看，维奈克拉之前可能还是被大家“小瞧”了，它的抗癌机制并不限于促凋亡这一招，或许在实体瘤中还有激活STING通路、增强免疫应答的路数。
中国科学家首创溶瘤疗法，给癌细胞打上“猪”的标签，发动免疫猛烈抗癌
这项研究成果，创新性地将超急性排斥反应理论反向应用于抗肿瘤领域，开发出新型广谱溶瘤病毒疗法，并在早期临床研究中初步证实了NDV-GT的疗效和安全性。
Nature：人工受体SNIPR可使免疫系统更安全有效地抵抗癌症
嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法是近年来对血癌非常有效的一种癌症免疫疗法。然而，这种疗法在实体瘤中的疗效并不理想，部分原因是很难找到癌细胞特有的分子供T细胞识别。
《科学·免疫学》：科学家发现，CNTN4-APP竟是抑制T细胞抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
NEJM：首个3期临床实验实锤，运动确实能抗癌，效果堪比抗癌药
这项 3 期随机对照且长期随访的临床试验，提供了 1 级证据（最高证据等级）证明了运动干预能够显著改善结肠癌患者术后的无病生存期和总生存期，且成本效率极高。
Nat Commun：吃出来的抗癌新希望！植物纳米颗粒通过调节肠道菌群代谢为癌症免疫治疗开辟新路径
这项研究清晰地揭示了PNP对人体肿瘤免疫治疗的影响机制，为我们理解饮食、肠道微生物群和癌症免疫治疗之间的关系提供了全新的视角。
BMC Med：肠道里的抗癌帮手——普拉梭菌助力免疫治疗，丁酸为自然杀伤/T细胞淋巴瘤按下暂停键
普拉梭菌通过其代谢物丁酸增强抗肿瘤免疫反应，与抗PD-L1单抗联合能有效抑制自然杀伤/T细胞淋巴瘤生长，还可改善抗生素对该疗法的不良影响，为治疗提供了新型益生菌策略。
无需“载体”也能精准抗癌！J Nanobiotechnology：新型无载体纳米颗粒精准锁瘤，化疗免疫协同发力，联合治疗抑生长防转移
本研究开发的DPA纳米颗粒能靶向肿瘤，诱导免疫原性细胞死亡并激活免疫反应，抑制肿瘤生长、转移和复发，与免疫检查点抑制剂联用效果更佳，是有临床转化潜力的精准联合治疗平台。