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Cell Res:刘迎芳等抗病毒蛋白结构与功能研究获进展

7月24日,Cell Research杂志在线发表了中科院生物物理研究所刘迎芳课题组等的研究成果,题为Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional mechanisms。

2012-11-18

PLoS Pathogens:MAVS在RLRs抗病毒天然免疫中的负调控作用

天然免疫系统是机体抵抗病原微生物入侵的第一道防线,它首先通过模式识别受体(PRRs)与病原体相关分子模式(PAMPs)相互识别,进一步激活一系列的免疫反应。同时,宿主细胞通过多种方式负调节天然免疫反应的信号通路,以保证信号传导的平衡,进而防止过度免疫反应对宿主细胞造成损伤。在抗RNA病毒天然免疫中,主要有两类PRRs: TLRs和RLRs。

2013-01-09

Prosetta与百时美施贵宝签订多年合作协议以开发新型抗病毒药物

2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国加州生物技术公司Prosetta Antiviral与百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)达成一项多年合作协议,以促特定新型抗病毒候选药物的发现与发展。 该合作将重点集中于利用Prosetta公司专有的药物发现平台,筛选并开发那些表现出可阻止病毒衣壳组装的化合物。

2012-08-02

Plant J:唐定中等发现植物抗病和衰老反应的关键蛋白

10月29日,中国科学院遗传与发育生物学研究所唐定中研究组在The Plant Journal杂志在线发表了课题组最新研究成果"HPR1, a component of the THO/TREX complex, plays an important role in disease resistance and senescence in Arabidopsis"...

2011-12-09

PNAS:酶BTK在对抗病毒感染中发挥着关键性作用

2012年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --身体对入侵的细菌或病毒产生的初始反应是由先天免疫系统调控着的,在这种免疫系统中,细胞分泌出被称作细胞因子的信号分子从而促进炎症产生和对被身体识别为外来物质的靶标发动一般性反击。比如,蛋白Toll样受体3(Toll-like receptor 3, TLR3)有助于启动对抗病毒的先天免疫反应。

2012-11-18

单分子荧光共振能量转移技术分析ISWI家族在核小体移位

来自哈佛大学,霍德华休斯医学院的研究人员发表了题为“ISWI Remodelers Slide Nucleosomes with Coordinated Multi-Base-Pair Entry Steps and Single-Base-Pair Exit Steps”的文章,利用单分子荧光共振能量转移技术,解析了一种重要的超家族酶如何协调重塑核小体,帮助完成核小体移位的。

2013-03-20

Cell Host and Microbe:蛋白质可在植物抵抗病原菌时传递信息

日本一项最新研究显示,在植物抵抗病原菌感染时也有一种起着“通信员”作用的物质,对它进行研究有助培育出抗病害能力更强的农作物。 日本近畿大学农学部的研究小组在新一期美国《细胞—宿主与微生物》(Cell Host and Microbe)杂志上报告说,在对水稻的稻瘟病和白叶枯病进行研究时发现,水稻中存在一种名为OsRLCK185的蛋白质,在水稻面临病原菌感染的威胁时...

2013-03-20

Nature:科学家发现DNA在核小体上解旋机制

2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/--细胞核中的DNA紧密结合在核小体周围,使得基因无法表达。近期慕尼黑Ludwig-Maximilians-Universitaet的科学家揭示了染色体DNA如何在局部与核小体脱离用以转录的机制。 高等动物基因组DNA以核小体形式高度浓缩储存在细胞核中,核小体包括两对四个不懂的组蛋白和围绕在周围的DNA。

2013-05-23

Cell:染色质重构调节子在核小体中的特异性和方向性

6月22日,Cell杂志报道了染色质重构调节子在核小体中特异性和方向性的最新研究成果。 众多染色质重构调节子是如何相互合作,在基因的开始和结束位点处组织核小体的还不清楚。研究者发现在酿酒酵母细胞全基因组范围内,SWI/ SNF,RSC,ISW1a,ISW1b,ISW2,INO80等染色质重构调节子复合体与单个核小体相结合,并通过缺失分析证实,这些复合体通过辅助核小体定位行使其功能。

2012-11-18

:锌指抗病毒蛋白ZAP新机制

2012年9月28日,EMBO J.杂志在线发表了生物物理所高光侠实验室的最新研究成果,题为Translational repression precedes and is required for ZAP-mediated mRNA decay。该成果揭示了宿主抗病毒蛋白ZAP通过翻译抑制和促进mRNA降解两种方式抑制病毒mRNA表达,翻译抑制发生在mRNA降解之前,并为RNA降解所必须。

2012-11-18