Nature：新冠病人变成病毒试验场，不断突变适应抗体压力
近日，国际学术期刊《Nature》以“文章加速预览”的形式在线发表了一篇英国剑桥大学的研究文章。文章报道了一例特殊的病人。这位70多岁的男性，在2020年夏天住院，经核酸检测确定为阳性。在此后的101天内接受过抗生素、类固醇，以及瑞德西韦和恢复期血浆治疗，但都不见效，在第102天不幸死亡。但是，这名患者留下的病毒样本让研究人员观察到，
组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)tisotumab vedotin在美国申请上市！
2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
首个眼科双特异性抗体！罗氏faricimab治疗DME和nAMD 3期临床：疗效媲美Eylea，治疗间隔更长！
如果获得批准，faricimab将成为nAMD治疗领域15年来、DME治疗领域近10年来第一个新一类药物！
过去接触导致普通感冒的季节性冠状病毒产生的抗体并不预防SARS-CoV-2感染
2021年2月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学和费城儿童医院的研究人员发现过去接触导致普通感冒的季节性冠状病毒（CoV）并不会产生预防新型冠状病毒SARS-CoV-2的抗体。相关研究结果于2021年2月9日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Seasonal human coronavirus antibodies
EXODUS可有效分离纯化外泌体
温州医科大学Fei Liu和美国哈佛医学院Luke P. Lee研究小组合作研发了用于检测外泌体的超速隔离系统：EXODUS。相关论文于2021年1月11日发表在《自然-方法学》杂志上。研究人员研发了一种通过超速分离系统（EXODUS）来有效检测外泌体的方法，该方法可以从各种生物流体中自动无标记地纯化外泌体。研究人员通过负压振荡和双耦
美国FDA授予君实生物/礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab紧急使用授权(EUA)!
etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发，礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。
Science论文解读：SARS-CoV-2刺突蛋白反复出现的序列缺失导致抗体逃逸
2021年2月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学医学院的研究人员发现在一种反复出现的进化模式中，SARS-CoV-2冠状病毒通过选择性地缺失它的遗传序列中的一小部分来逃避免疫反应。相关研究结果于2021年2月3日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Recurrent deletions in the SARS-CoV
Nature最新新冠病毒抗体免疫研究
新冠病毒突变一直是人们关注的重点，近段时间以来，英国、南非、巴西等国家出现的突变体更是引起全球科研工作者的重视，D614G、N501Y、E484K、P681H等突变位点也是广为人知。这些突变使病毒的传播感染能力增强，甚至有些突变能够逃逸免疫系统的识别，因此，人们更加关注人体的免疫系统针对新冠病毒，能否提供更长时间的保护力呢？近日，在Nature杂志上以“加速
金斯瑞新冠中和抗体检测试剂盒在美获授权用于恢复期血浆筛查，有助于提高恢复期血浆治疗的有效性
全球领先的生物科技公司金斯瑞生物（股票代码HK01548）于近日宣布，全球第一款能够快速有效检测功能性中和抗体的试剂盒cPass已获美国食品药品监督管理局 （FDA）生物制品评估与研究中心（CBER）授权用于恢复期血浆筛查，是FDA授权的首个能在不使用活病毒的情况下专门检测COVID-19中和抗体的检测试剂。COVID-1