基因疗法让遗传性耳聋儿童重闻世界之声
这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力，更以严谨的数据，为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力，叩响了生命科学新时代的大门。
Sci Adv：mRNA 疗法攻克实体瘤，递送效率翻倍还能激活抗癌微环境
科学家们通过研究设计了一种被称为“Aurniosoves”（简称AuNSVs）的全新递送系统，该系统的巧妙之处在于其不仅是一个装载mRNA的“运输车”，更像一个攻入癌细胞的“特洛伊木马”。
STTT：吴玉章院士团队揭示肥胖相关慢性炎症和代谢紊乱新机制，并提出潜在疗法
这些研究结果突显了脂肪细胞在肥胖相关慢性炎症和代谢紊乱中通过 β2-微球蛋白依赖机制所发挥的关键作用。
Cancer Cell：实验性CAR-T细胞疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌细胞
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
国产CAR-NK细胞疗法登上《柳叶刀》：安全有效治疗系统性红斑狼疮
这项研究表明，同种异体 CAR-NK 细胞疗法是治疗自身免疫疾病的一种有效选择，并表明了这种疗法可能解决当前自体 CAR-T 细胞疗法存在的局限性，包括生产规模和时间、可及性、安全性以及成本等。
从“沉默的杀手”，到99%的治愈率，变革性疗法如何为患者带来新生？
过去二十多年来，科研界和产业界携手攻坚，成功研制出直接抗病毒药物（DAAs），不仅让治愈丙肝成为现实，更赋予我们迎战更多疾病的勇气和信心。
全球首款 | 迈威生物抗 IL-11 单抗创新药 9MW3811 完成病理性瘢痕 II 期临床首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 IL-11 单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的 II 期临床试验于近日完成首例患者给药，成
大脑抗衰有“盾牌”！JCI Insight：钙泄漏触发GLO1解毒机制，老年后失效致阿尔茨海默病风险飙升
科学家们不仅揭示了大脑应对早期神经退行性损伤的一种全新内在韧性机制，也为预防阿尔茨海默病提供了全新的干预靶点。
ACS Nano新突破：多功能水凝胶支架持续释药+抗炎双效，让损伤肌腱重获新生
本研究构建的脱细胞肌腱基质微粒/胶原结合域修饰外泌体水凝胶支架，在大鼠跟腱缺损模型中实现外泌体持续释放，促进肌腱再生与炎症调控，显著恢复肌腱力学功能，为肌腱损伤提供新治疗策略。
Stroke Vasc Neurol：红细胞外泌体靶向抗铜死亡，为蛛网膜下腔出血治疗提供新策略
这项研究不仅首次明确了铜死亡在SAH后早期脑损伤中的核心作用，更成功开发出兼具高靶向性、生物相容性及高效载药能力的RVG-RBCEVs递送系统。