PD-L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝
昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq（通用名atezolizumab）用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗，并不受PD-L1水平限制。这个决定是根据一个叫做POLAR的二期临床和一个叫做OAK的三期临床结果，Tecentriq比
FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的抗PD-L1新药
今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，
罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单克隆抗体BGB-A317通过美国新药临床试验申请审评
百济神州（BeiGene）公司于2016年1月8日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物BGB-A317进行新药临床试验的申请。
默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法II期临床研究
默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法MSB0010718C II期研究。MSB0010718C是一种单抗，通过靶向结合PD-L1分子，阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复抗肿瘤T细胞反应，抑制肿瘤生长。
PLoS ONE：人初乳中分离出HIV-1单克隆抗体
近日，来自美国杜克大学医学中心的研究人员表示，他们在人初乳中得到能够中和HIV-1的黏膜单克隆抗体。相关研究成果于5月18日发表在PLoS ONE上。 在黏膜间隙能够产生有效的抗HIV反应，是发展HIV疫苗的一个潜在需求。在母乳中发现了HIV特异性的功能性抗体反应后，Sallie R. Permar表示，这些抗体反应可能对保护由母乳喂养的HIV暴露婴儿具有重要作用。
CMC Biologics与锐意签署抗白介素-6单克隆抗体开发协议
西雅图、丹麦哥本哈根和上海2013年5月14日电 /美通社/ -- CMC Biologics 今天宣布与锐意 (RuiYi Inc.) 达成一项协议，将研发新型抗白介素-6单克隆抗体 RYI-008 细胞系。研发过程中将用到 CMC Biologics 专有的 CHEF1? 高效表达质粒，目的是为了优化细胞生长，并在较短的时间框架内确保蛋白表达的一致性和高效性。具体协议条款尚未公布。