Nat Commun：新研究揭示人类造血干细胞如何抑制体内的炎症和免疫反应
在这项新的研究中，该团队由法兰克福大学医学二系的Michael Rieger教授领导，从分子上解码了人类造血干细胞分化为所有特殊血细胞类型的途径。
Science：突破性进展！揭示氯胺酮长效抗抑郁效应的关键“开关”
这项研究提示，未来的抗抑郁药物开发，除了直接靶向神经递质系统或NMDA受体，还可以更多地关注下游的细胞内信号通路，如BDNF-TrkB-ERK信号及其调节因子。
Nature Medicine：颠覆性发现！TheraP试验揭秘，低ctDNA患者竟是LuPSMA的“超级响应者”
LuPSMA的成功开启了PSMA靶向放射性核素治疗的新时代。ctDNA分析框架同样可以应用于评估其他PSMA靶向放射性核素治疗（如锕-225、铽-161）的临床开发，加速这些新药的研发进程。
关注罕见病，关注突破性疗法及药明康德CRDMO的价值
临床意义未明变异（VUS）研究新范式，系统性破解遗传病变异解读难题
研究人员开发出一种强大的新技术，它如同一位技艺高超的“密码破译专家”，能够系统性地、大规模地解读这些基因“错字”的真实含义，为精准医疗的未来描绘了一幅激动人心的蓝图。
Nature Biotechnology：从“估计”到“精算”—— miniQuant革命性提升基因异构体定量精度，解锁细胞密码
这项技术以前所未有的精度，破解了基因身份的“多重宇宙”难题，让我们得以窥见在干细胞分化等生命关键进程中，那些隐藏在异构体转换背后的惊人秘密，为疾病诊断和精准治疗开辟了全新的道路。
时隔一年，张磊团队再发NEJM：为免疫性血小板减少症带来新疗法
这项临床试验结果表明，Daratumumab 在治疗儿童免疫性血小板减少症（ITP）时，早期应答率高，血小板升高起效迅速，疗效持久，且安全性良好，展现了作为儿童 ITP 的潜在治疗选择的良好前景。
Nature Medicine ：颠覆性发现，TheraP试验揭秘，低ctDNA患者竟是LuPSMA的“超级响应者”！
该研究不仅直接比较了LuPSMA与传统化疗药物卡巴他赛的疗效，更首次在大型随机试验中，通过对近300份ctDNA样本的深度剖析，揭示了ctDNA在预测LuPSMA和卡巴他赛疗效方面的差异化价值。
Nature Aging：刘光慧/柴人杰等揭示二甲双胍有望助力老年性耳聋的防治
该研究首次绘制灵长类耳蜗衰老的细胞分子图谱，并系统性地阐明了灵长类耳蜗衰老的关键表型与分子特征，确定了毛细胞跨膜转运蛋白 SLC35F1 表达下调是耳蜗衰老的核心分子标志和驱动力。
《免疫》：华人科学家发现，最毒乳腺癌细胞利用油脂策反中性粒细胞，抑制免疫应答！
研究证实：对AA的合成、代谢和转运途径进行干预，或是通过饮食调整降低AA摄入（减少Ω-6 脂肪酸），都有望在实践中激活抗肿瘤免疫应答，逆转PD-1抑制剂和紫杉醇联合治疗的耐药。