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BioMarin公布Roctavian(valrox)美国审查最新进展,已在欧盟获批!

Roctavian(valrox)已于2022年8月获欧盟批准,是全球首个A型血友病基因疗法。

2022-11-30

Nature子刊:南医大胡志斌/沈洪兵团队揭示辅助生殖技术与子代端粒长度的关联

综上所述,该研究在多中心的前瞻性出生队列中发现移植胚胎在体外的培养时间与1岁子代的端粒长度相关。

2022-12-21

德国默克与三迭纪发表联合署名文章,深度解析3D打印技术在制剂开发和生产中的优势

文章首次披露了双方此前的合作研究成果,通过MED®技术和Merck辅料相结合,成功实现了难溶药物的增溶,并为提高体内生物利用度这一制剂难题提供了技术解决方案。

2022-12-27

科学家揭示幼年斑马鱼大脑视觉神经回路的自动重建技术

重建突触之间的连接网络需要整个大脑高分辨率的电子显微镜图像和能够有效追踪整个神经元分布的检测工具。德国马克斯普朗克生物智能研究所研究团队利用电子显微镜对幼年斑马鱼大脑进行了切片和成像

2022-12-12

C3补体抑制剂Empaveli(pegcetacoplan)在美国进入审查!

GA是一种不可逆的、毁灭性的疾病,会导致视力丧失,目前尚无批准的治疗方法。

2022-11-24

Medidata AI高级副总裁Arnaub Chatterjee: AI技术打开精准医疗新药研发的未来大门

临床试验受试者招募难一直是临床试验开展中面临的一大难题。相关数据统计,80%的临床试验无法在目标入组时间内完成入组,55%的试验因受试者人数过少而终止。

2022-12-14

SRP-9001在美国进入优先审查,有望2023年批准上市!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-12-01

华大智造华东区首台超低温自动化样本库交付上海人体肠道菌群功能开发工程技术研究中心!

未来,华大智造将继续围绕生命的“读写存”缔造“生命科技核心工具”,不断赋能FMT技术在慢性疾病领域研究,为多领域、多场景应用提供平台支撑力量。

2022-12-30

关于tDCS技术,孩子与父母看法有何不同?

tDCS及相关技术,未来将作为家庭疗法,进入更多家庭中,这次研究,学生和父母的观点,为今后设备推广和使用提供了实践经验。

2022-11-26

FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查,再鼎医药引进中国!

efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批,可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。

2022-11-25