打开APP

格殷格翰与克睿基因合作开发新型AAV载体,以开发下一代肝靶向基因治疗

勃林格殷格翰和苏州克睿基因生物科技有限公司(以下简称克睿基因)今天宣布了一项合作,将通过克睿基因专有的VELPTM平台开发新型腺相关病毒(AAV)载体,用于下一代基因治疗。这项新的合作将勃林格殷格翰在疾病机制研究和基因疗法开发方面的经验与克睿基因在病毒库构建和高效体内AAV筛选方面的专长相结合,从而为患者提供潜在的更为安全高效的新型AAV血清型。现有的AAV

2021-01-18

降糖药治疗心衰(HFrEF):勃格/礼来Jardiance(恩格列净)新适应症获美国FDA受理!

与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。

2021-01-13

低剂量卡培滨维持治疗早期三阴性乳腺癌可提高5年无病生存率

  三阴性乳腺癌(TNBC)是指癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子-2(HER-2)均为阴性的乳腺癌。因预后较差、早期容易复发转移以及对常见的靶向治疗和内分泌治疗不敏感等特征,该疾病一直是乳腺癌基础以及临床研究的热点。对于三阴性乳腺癌患者而言,化疗是早期唯一的辅助治疗选择。低剂量高频率化疗被认为能够通过靶向血管

2021-01-11

JAHA:队列研究表明汀类药物可能保护女性的心脏免受早期乳腺癌化疗期间造成的损伤

2021年1月10日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,作为常见的降胆固醇药物,他汀类药物可能会保护女性的心脏免受早期乳腺癌化疗期间造成的损伤。相关研究结果于2021年1月6日在线发表在JAHA期刊上,论文标题为“Statin Exposure and Risk of Heart Failure After Anthracycline‐ or Tra

2021-01-10

GSK单剂量非诺喹Kozenis:6个月-15岁儿童中有效根治间日疟!

在儿科患者中,Krintafel根治有效率高达95%。

2021-01-12

美国FDA批准拜耳Nubeqa(达罗胺)处方信息更新:3期临床显著延长生存期!

与安慰剂相比,Nubeqa显著延长生存期、显著延缓癌症相关症状出现时间、将毒性降至最低。

2021-01-12

对话Esco 总裁向前:“第三次创业”,全面迎接“健康中国”的机遇和挑战

  如果说1978年,Esco集团创始人林丽右先生成立了Esco公司,生产洁净设备是林氏家族的“第一次创业”,Esco于2005年来到中国,并于2008年正式成立Esco中国子公司便是“第二次创业”之路的展开,而今Esco集团总裁兼首席执行官林向前表示:“Esco正在进行第三次创业,Esco成立了Esco Ventures作为Esco集团

2020-12-28

绿叶制药注射用醋酸戈舍瑞缓释微球III期临床迅速推进

  12月14日,绿叶制药自主研发的创新制剂注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01005)在中国完成针对乳腺癌III期临床研究的首例患者入组,针对前列腺癌的III期临床亦进展顺利。此外,LY01005在美国已完成I期临床。戈舍瑞林是一种促性腺激素释放激素激动剂。LY01005用于乳腺癌、前列腺癌及子宫内膜异位症等多种病症的治疗。该药物通过肌

2020-12-14

珐博进/阿斯利康Evrenzo(罗沙司)美国审查延期3月,“全球新”先在中国上市!

Evrenzo是治疗肾性贫血的首个HIF-PH抑制剂,率先在中国获得批准。

2020-12-20

百济神州引进产品注射用贝妥欧单抗在中国获批

 12月8日,百济神州宣布NMPA已批准倍利妥(注射用贝林妥欧单抗)用于治疗成人复发或难治性(R/R)前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。此项生物制品上市许可申请(BLA)由安进公司递交,并被CDE纳入优先审评。倍利妥由安进公司开发,百济神州根据今年早先达成的全球肿瘤战略合作获得其在中国的授权。该上市申请获批是倍利妥?在中国的首项获批,也是百济

2020-12-09