CHMP讨论房颤药Multaq评审情况
2011年9月2日,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)召开会议讨论正在进行的Multaq(决奈达隆)的利益和风险的评审情况。 在报告两例服用该药的患者出现肝损伤之后,应欧盟委员会的要求,2011年1月开始对Multaq进行当前的评审工作。2011年7月,评审范围扩展到审查与该药对心脏、血管和肺的影响的相关的新数据。
英国科学家发现心房颤动并发症生物标记物
Eur Heart J：房颤者中断用华法林 血栓栓塞风险升高
12月23日，丹麦学者在Eur Heart J发表的一项研究"Increased short-term risk of thrombo-embolism or death after interruption of warfarin treatment in patients with atrial fibrillation"表明，在房颤患者中...
JAMA：降低房颤女性卒中风险仍需新策略
5月9日，《美国医学会杂志》（JAMA）发表的一项以人口为基础的大规模队列研究表明，无论女性房颤患者是否服用华法林或风险特征如何，其卒中风险均高于男性。 既往多项有关房颤患者的研究表明，女性卒中风险比男性高40%~70%。造成这一差异的原因尚不清楚，但有人推测可能与女性较少接受华法林预防治疗有关。
房颤增加5倍脑卒中风险 新一代抗凝药登陆中国
心血管流行病——房颤的卒中抗凝治疗不足的现状有望得以突破，德国制药巨头勃林格殷格翰研制的新一代抗凝药物泰毕全（通用名：甲磺酸达比加群酯）日前正式在中国上市。 房颤是最常见的心律失常之一，中国的房颤患病率为0.77%，约20%的缺血性脑卒中与其有关。据统计，房颤可能导致多种不良后果，最可怕的是引发相关性脑卒中。
欧洲最新调研结果强调缺血性卒中预防是房颤治疗的重中之重
心房颤动患者所发生的所有卒中事件中，有92%属于缺血性卒中[2]，超过三分之二的医生认为预防缺血性卒中的发生是房颤患者首要治疗目标[1] 德国殷格翰2013年6月5日电 /美通社/ -- 6月6日是首个“中国房颤日”，日前一项在欧洲开展的涉及1000名医生的在线调研结果显示，有超过三分之二的医生认为预防缺血性卒中是心房颤动（简称：房颤）患者最为重要的治疗目标。
防治心房纤颤（房颤）的全球支持力量增强
-- 心房纤颤是一种使中风风险增加500%的心律异常情况 -- 《全球房颤患者宪章》目前已征集一万人签名 慕尼黑2012年8月27日电 /美通社亚洲/ -- 欧洲心脏病学会 2012 年年会- 来自136个国家的一万多名患者、护理人士、医疗专业人士、政策制定者、和普通民众签署了世界上唯一的《全球心房纤颤患者宪章》，呼吁政府采取行动，防止数千万人因心房纤颤引发中风而死亡或残疾。
对抗凝治疗控制不力会造成房颤患者更多不良事件
美国心脏协会科学年会上发布的全球 GARFIELD 登记研究数据提供了有关日常临床实践中中风、出血和死亡风险的见解：对抗凝治疗控制不力会造成房颤患者更多不良事件 洛杉矶2012年11月8日电 /美通社/ -- 来自 GARFIELD（全球抗凝剂实地登记研究）的12个月数据显示，对中风防治控制不力在日常临床实践中屡见不鲜，这可能会导致最近诊断出患有房颤 (AF) 的个人的死亡、中风和出血几率变高。
默沙东归还房颤转复新药维纳卡兰（Vernakalant）相关权利给Cardiome公司
2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）周三宣布，将把房颤转复新药维纳卡兰（vernakalant）静脉注射（IV）剂型及口服制剂的全球商业化及开发权利，归还给Cardiome制药公司。 维纳卡兰最初由Vardiome制药公司开发。在2009年，默沙东于Vardiome达成了一项有关维纳卡兰开发及商业化的合作许可协议，获得了该药的进一步开发权利。