Nature：设计目标蛋白分子的优化新途径
当前设计用于医学或生物技术应用的方法，涉及在免疫的动物体内产生针对某一目标抗原的抗体，和/或在对所期望的配体具有预先存在的低亲和性的蛋白上进行直接的演化实验。这篇论文描述了用于小分子结合蛋白的计算设计的一种通用方法，作者用该方法为类固醇“洋地黄毒”（用来治疗心脏病的一种强心苷）设计高亲和性、高选择性结合点。
JBC：磷酸酶在TGF-β信号通路中的作用
近日，西班牙生物医学研究中心Patricia Sancho等人发现，蛋白络氨酸激酶1B(PTP1B)的缺陷会抵抗转化生长因子β(TGF-β)在肝细胞中引起的抑制作用，这对研究磷酸酶在TGF-β信号通路中的角色开拓了新的思路。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
JBC：控制Stat5b S193的磷酸化可能会遏制造血系统恶性肿瘤
在外部细胞因子及内部的酪氨酸激酶刺激的信号网络下游，信号传导及转录激活因子5b（Stat5b）是一个关键性的位点。Stat5b的最大转录活化需要Ser和Tyr的磷酸化。虽然Tyr磷酸化调节机制以及Stat5b的激活机制已经被广泛的研究，但是Ser磷酸化的作用机制还需要被完全阐明。
一种基于多肽类YAP抑制剂的肿瘤治疗新途径
Science：抗癌生物碱生物合成途径研究新进展
5月31日，Science杂志在线报道了抗癌生物碱诺斯卡品（Noscapine）生物合成途径的最新研究进展。新发现的合成途径关键酶复合基因簇加深了我们对该途径的认识，为人类合成利用Noscapine抗击肿瘤创造了新的契机。 Noscapine是从鸦片罂粟中提取的一种抗肿瘤生物碱。它可在人类细胞中结合微管蛋白，将细胞周期阻断在有丝分裂中期。
NEJM：mTORC途径参与抗磷脂综合征血管病变
根据一项刊登在New England Journal of Medicine杂志上的一项研究证实：雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)途径似乎参与抗磷脂抗体综合征相关性血管病变。
细胞处理“垃圾”的新途径
蛋白质是我们身体中的重要组成部分，它们执行、控制细胞基本上所有的功能。蛋白由氨基酸组成，根据其所需功能折叠成特定的和复杂的三维结构。 然而，因为折叠和维持这样的结构对于细胞应激或环境应激是高度敏感的，
PNAS：研究人员找到在疾病起始阶段治疗帕金森症的途径
设想下，如果医生能在帕金森病初露端倪时发现它并在疾病折磨患者之前对触发它的蛋白进行治疗。 由美国密歇根州立大学博士后研究员Basir Ahmad领导的研究团队证明，缓慢卷曲的alpha-突触蛋白是导致聚集的原因，蛋白聚集是帕金森症的第一步。研究结果发表于本期《美国国家科学院报》（PNAS）上。 蛋白质是由氨基酸组成的链状分子，行使着细胞中大部分功能。