迈兰/Theravence慢阻肺新药Yupelri获美国FDA批准
2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --Theravance生物制药公司与迈兰（Mylan）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Yupelri（revefenacin）吸入性溶液，该药是一种每日一次的雾化支气管扩张剂，可与任意的标准喷射雾化器兼容，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。Yupelri是一种长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），此次批准，使该药成为美国市场首
GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta获欧盟批准扩大慢阻肺适应症
2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准三联疗法Trelegy Ellipta（FF/UMEC/VI）标签扩展，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗，具体为：接受双效支气管扩张剂或一种吸入皮质类固醇（ICS）和一种长效β2激动剂（LABA）联合治疗未充分控制病情的中度至重度COPD患者。Tr
罗氏venetoclax联用obinutuzumab可降低慢淋死亡风险
11月1日，罗氏公司公布称，随机化的临床3期研究CLL14达到了其主要终点，该研究在以前没有治疗过的慢性淋巴细胞白血病(CLL)并存疾病患者中进行。结果显示，与标准护理Gazyva/Gazyvaro联合苯丁酸氮芥相比，Venclexta/Venclyxto(venetoclax)联用Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)显着降低了疾病恶化或死亡的风险。联
纪念改革开放40周年 医疗卫生领域回顾庆祝活动在沪举办
为了纪念改革开放40周年，近日，由商务部投资促进事务局主办，BD（中国）协办的“砥砺前行四十年，开放融合，转型共赢”医疗卫生领域回顾庆祝活动在上海隆重举办。原商务部副部长张志刚、商务部投资促进事务局副局长李勇、上海市卫健委主任邬惊雷等与国家、上海及苏州各级商务、医疗卫生单位领导出席了此次活动。另有来自各医院医疗行业、制药行业、医疗器械行业、国内外商业及政府机构代表领导和嘉宾等共同到会庆祝。&nbs
10月26日俄罗斯制药企业代表团对接项目活动
为了进一步推进中俄两国在生物医药领域的交流合作，由浦俄（上海）创业孵化器、上海市浦东新区生物产业行业协会共同筹办的“俄罗斯制药企业代表团商务合作对接周”于2018年10月21-29日在上海进行。根据安排，将在2018年10月26日上午集中推介交流俄罗斯项目，本次邀请11家俄罗斯制药企业，主要为中枢神经、心脏停搏液、肿瘤、HIV、糖尿病预防治疗的药物研发企业，创新项目覆盖了临床前至已上市各阶段（附后
粉红十月，全国乳腺癌治愈百家谈媒体系列活动在沪正式启动
每年10月是乳腺癌防治月，又称“粉红丝带月”。为进一步提升公众对女性健康的关注，呼吁乳腺癌早诊早治，坚定患者治愈信心，上海罗氏制药有限公司支持的全国乳腺癌治愈百家谈媒体系列活动于近日在沪启动。该项目计划在未来一年时间内，邀请全国上百位专家学者，临床医生、护士，患者等共话乳腺癌防治，并通过主流媒体的持续性传播，聚焦精准医疗时代下，以患者为中心的乳腺癌的规范化和个体化治疗。以患者为中心，全面推进乳
中国慢病管理现状与国内外管理模式探索
重阳，我们来聊一聊跟老龄化有关的话题。随着年龄的增长，三高、骨质疏松、肿瘤等的发病率都急剧上升。老龄化的加快使得慢病管理刻不容缓，国家不仅从政策上给予了倾斜，同时也从慢病管理模式上进行了诸多探索。老龄化加快，慢病管理需求上扬根据国家统计局的数据，2017年，全国人口中60周岁及以上人口24090万人，占总人口的17.3%，其中65周岁及以上人口15831万人，占总人口的11
中国首个用于膀胱过度活动症治疗的β3受体激动剂上市
9月6日，安斯泰来制药（中国）有限公司在北京召开新闻发布会，宣布该公司新药米拉贝隆缓释片（商品名：贝坦利？）在中国上市。该药是中国首个，也是目前唯一一个用于膀胱过度活动症（OAB）治疗的β3受体激动剂。膀胱过度活动症（OAB）是医学上对尿急、尿频、夜尿等膀胱过度活动的总称。随着中国老龄化社会的到来，其发病率逐年上升。根据2011年发表的数据：我国OAB的总体患病率为6.0%，其中40岁
细胞凋亡通过触发波在细胞中传播
2018年8月12日/生物谷BIOON/---两只手向上挥动会产生一个又一个次声波，直到次声波在整个体育场里传播到很远的地方。这种滚动式激增是由一种或几种事件的活动所激发的，因而被称为触发波（trigger wave）。触发波需要两个主要因素：一个正反馈循环和一个阈值，想象一下倒下的多米诺骨牌。一个多米诺骨牌倒在另一个多米诺骨牌上，并触发后者倒在下一个多米诺骨牌上。这个阈值是让一个多米诺骨牌完全倒
首个CD4CAR-T临床获FDA批准，5种CAR拿到孤儿药认定，马钰波博士在中美同时进行技术转化
纽约石溪大学、iCell Gene Therapeutics(子公司：归气丹生物医药)以及路易斯维尔大学共同宣布，其在研的治疗复发和难治性T细胞白血病和淋巴瘤的CD4CAR工程化T细胞的IND已经获得美国FDA批准。而且这是CD4CAR-T细胞疗法针对侵入性T细胞恶性肿瘤的首次人体临床试验，将在2018年年底之前开始招募I期临床试验患者。Huda Salman博士(图片来源 stonybrook.