益普生中国助力2019年国际罕见病日中国区宣传倡导活动
在2019年国际罕见病日到来之际，益普生中国支持并参与了由罕见病发展中心(CORD)主办的“因你珍稀，所以珍惜”国际罕见病日中国区宣传倡导活动。益普生中国支持并参与了由罕见病发展中心(CORD)主办的“因你珍稀，所以珍惜”国际罕见病日中国区宣传倡导活动。国际罕见病日由欧洲罕见病组织(EURODIS)于2008年2月29日发起，其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日
国家市场监管总局发文 一波医疗、药品、保健品大督查来了
最新一波打假行动来了！涉及多个领域，其中包括医疗、药品、保健食品等领域。9日上午，国家市场监管总局发布《假冒伪劣重点领域治理工作方案（2019-2021）》（以下简称《方案》）。《方案》要求通过稳步有序开展专项治理，查办一批假冒伪劣大案要案，净化生产源头和流通网络，有效遏制假冒伪劣高发多发势头。到2021年，市场监管综合执法能力和监管现代化水平明显提升，工作机制更加完善，营商环境进一步
科学家发现人体内伊波拉病毒的负调节蛋白
近日，美国科学家在Cell ( IF=31.398 )杂志在线发表了题为“Protein Interaction Mapping Identifies RBBP6 as a Negative Regulator of Ebola Virus Replication ” 的研究论文。该论文通过蛋白质相互作用映射将RBBP6识别为埃博拉病毒复制的负调节因子。埃博拉病毒(Ebola viru
2018互联网医院报告：互联网医院将迎来第三波建设浪潮
而今，站在互联网医院建设的新时期，蛋壳研究院推出《2018互联网医院报告》，在对全国约119家互联网医院深度调研的基础上，全面分析互联网医院的落地情况、建设标准、运营规范、业务模式等方面内容，期望能够为行业从业者提供借鉴和指导。本次报告主要分为互联网医院综述2018、互联网医院落地进程实践、互联网医院模式解析、行动正当时以及互联网医院企业投融资分析五大部分，得出以下观点：l互联网医院的
慢阻肺（COPD）新药！阿斯利康复方新品Bevespi Aerosphere获欧盟批准
2018年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Bevespi Aerosphere（glycopyrrolate/formoterol fumarate，格隆溴铵/富马酸福莫特罗）吸入性气雾剂，作为一种维持性双效支气管扩张剂疗法，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的症状。之前，该
葛均波、程京共享“树兰医学奖”百万大奖
12月8日，瑞雪纷飞、盛况空前，备受医学界、科技界及教育界瞩目的第五届树兰医学奖颁奖大会在良渚文化发源地隆重举行。葛均波院士与程京院士荣获 “树兰医学奖”（每人奖励金额50万人民币）。牛丽娜、陶凌、颉伟、吕粟、史春梦、许琛琦、张浩、饶燏8位青年才俊摘取“树兰医学青年奖”。十一届全国人大常委会副委员长桑国卫院士，树兰基金理事长郑树森和李兰娟院士出席本次颁奖大会。本次盛典院士云集，汤钊猷院
BMJ：常规保健活动无益于预防认知能力下降
2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知的“用进废退”的说法已被医疗保健专业人员广泛接受，但最近研究人员发现，目前正在进行的保健行为并不能够预防以后生活中的精神衰退。以前的研究表明，通过在诸如数独和填字游戏之类的脑筋急转弯中锻炼心灵，可以保持或改善心智能力。他们还建议，从小就开始阅读，每周至少两次玩棋盘游戏和演奏乐器，这与减少痴呆症的风险有关。最近，由阿伯丁皇家医院和阿伯丁大
艾伯维Imbruvica一线治疗慢淋 7年生存率80%
艾伯维近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会（ASH2018）年会上公布了靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）长达7年的临床研究随访结果，这也是迄今为止最长时间的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂临床随访数据。这些数据来自于Ib/II期研究PCYC-1102和扩展研究PCYC-1103的更新汇总数
2018年世界慢阻肺日 解读近年慢阻肺研究进展
2018年11月21日，是第17个世界慢阻肺日，今年的主题是“治疗从来都不早，治疗从来都不晚！”。在中国，慢阻肺是引发人群患病和死亡的第二大原因，而在美国则有14%的40岁-79岁的成年人罹患慢性阻塞性肺疾病（以下简称“慢阻肺”）。慢阻肺会给社会带来巨大的经济负担，并对患者肺功能产生一定的损伤，影响其运动耐受和生活质量。图片来源：lunginstitute.com2018年4月，一项刊登The L
吉利德韦立得获药监局批准用于治疗慢乙肝
19日，吉利德科学（纳斯达克上市代码：GILD）宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片（韦立得，TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。韦立得获得国家药品监督管理局批准，用于治疗慢乙肝今天，吉利德科学（纳斯达克上市代码：GILD）宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片