Incyte/诺华Jakafi(鲁索替尼)治疗类固醇难治慢性移植物抗宿主病III期临床成功!
Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂，已被批准治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病。
科学家开发出基于微生物组的诊断工具来识别慢性肝病患者！
2020年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --据世界卫生组织数据显示，慢性肝脏疾病是全球人群所面临的主要公共健康问题，其影响着全球8.44亿人口的健康，同时其也是澳大利亚、英国和美国人群死亡的主要原因之一；与此同时，慢性肝脏疾病非常难以管理，而且目前尚无FDA批准的抗肝脏纤维化的疗法，微生物组（栖息在机体肠道中复杂的微生物集合）则是一种指示机体健康的标
FASEB J：研究揭示老年肥胖心衰的发生机制
在最近发表在《 FASEB Journal》杂志上的一项研究中，由南佛罗里达健康大学（USF Health）的研究人员领导的一项临床前研究表明，在缓解心脏炎症中起重要作用的受体蛋白可能为治疗与年龄相关的肥胖以及心力衰竭。研究者们确定了一种小鼠模型，该模型可以完全模仿人类的HFpEF综合征。这些易发肥胖的小鼠缺乏炎症清除受体，简称ALX / FPR2或ALX，可导致衰老小鼠心脏和肾脏发炎。
慢性病患者COVID-19死亡风险高出12倍
2020年6月26日讯 /生物谷BIOON /——随着美国冠状病毒病例现已超过200万，一份新的报告发现，COVID-19对有潜在健康问题(如心脏病、糖尿病或肺病)的美国人的致命性要高得多。事实上，根据美国CDC截至5月30日报告的130多万例COVID-19病例的分析，与健康个体相比，"报告的潜在疾病患者的死亡人数要高出12倍"。美国CDC新冠肺炎应急小组
慢性心衰新药！安进新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil获美国FDA快速通道资格！
2020年05月09日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）与合作伙伴Cytokinetics近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予omecamtiv mecarbil快速通道资格（FTD），该药是一种新型选择性心肌肌球蛋白激活剂，目前正开发用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（HFrEF）。快速通道资格（FTD）旨在加速针对严重疾病的药
阿斯利康Farxiga获FDA批准治疗心衰患者
美国时间5月5日，美国FDA宣布批准阿斯利康Farxiga（dapagliflozin，达格列净）口服片剂用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者，以降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。心力衰竭(HF)是一种威胁生命的疾病，心脏无法将足够的血液泵送至全身。它影响着全球大约6400万人（其中至少一半患者射血分数降低），是一种慢性退行性疾病，一半患者
Hepatology：治疗慢性胆管炎的新方法
原发性硬化胆管炎（PSC）是一种罕见的慢性胆管炎性疾病，难以治疗。 最近，来自维也纳医科大学胃肠病学和肝病学部的Michael Trauner教授等人的研究表明，通过给予合成的胆汁酸和胆汁酸受体激动剂对于该疾病的治疗具有益处。这些治疗方法已经在临床III期试验中进行了研究，但是目前尚无批准。
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)突破性药物！口服ROCK2抑制剂belumosudil治疗总缓解率(ORR)＞70%！
如果得到批准，belumosudil有潜力成为cGVHD治疗模式的基石，将为患有这种严重疾病的患者带来有意义和持续的益处。