Neuron：渐冻症的致病枢纽，南京医科大学郭兴等发现PGAM5驱动的线粒体逆行信号有效延缓ALS疾病进展
该研究发现磷酸甘油酸变位酶5（PGAM5）驱动的线粒体整合应激反应（mtISR）是ALS的共性致病通路，并进一步证实靶向干预PGAM5可有效延缓多种ALS亚型的疾病进展。
Nature：解码生命“第一间房”：李晶晶等团队研究发布人类母胎界面高清全景图谱，可预测细胞行为与疾病风险
该研究通过整合大规模的单核转录组和染色质可及性分析数据集，以及亚微米分辨率的空间转录组学和 CODEX 多重蛋白质成像技术，构建了一个涵盖正常妊娠过程的人类母胎界面的全面图谱。
《Cell》绘制大脑的“绝缘网络”全景地图：新技术实现全脑少突胶质细胞“人口普查”，解密髓鞘一生动态与疾病损伤
该研究识别出了少突胶质细胞在β-淀粉样斑块附近增强的恢复能力和易损性区域以及白质损伤区域，证明了该流程在健康和疾病状态下定义全脑范围内少突胶质细胞动态的实用性。
Nature：神经元蛋白的降解速度伴随衰老而减缓，造成小胶质细胞内蛋白异常累积，或影响多种神经退行性疾病
该研究揭示了随着年龄的增长，神经元蛋白质组的维持能力显著下降，这可能是导致与年龄相关的突触损失和认知能力下降的原因。
上海交通大学王磊等团队开发新型纳米材料，实现一石三鸟，协同清除感染并调控免疫加速愈合
本研究提出了一种阳光/近红外双响应的治疗策略，将抗菌治疗与免疫调控介导的组织再生相结合，为感染性创面愈合提供了新思路。
看完这篇Cell系列综述，你就能理解自身免疫疾病与癌症免疫疗法的下一个风口
ADAR1 的故事是一个完美例证，展示了基础生物学研究如何揭示生命的基本规律，并最终为重大疾病的治疗带来革命性突破。
《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
Circulation：PRMT3的“护盾”作用，华中科技大学夏家红等揭示钙化性主动脉瓣疾病新药物靶点
该研究揭示了蛋白质精氨酸甲基化酶3(PRMT3)通过催化PCSK9蛋白精氨酸甲基化翻译后修饰调控心脏瓣膜钙化的新机制，为临床CAVD的治疗提供了新的思路。
不“剪”基因，我们如何实现精准长效的疾病调控
研究人员通过系统性的设计与优化，开发出一种高效、持久且安全的表观遗传调控工具，并在非人灵长类动物模型中，成功实现了对关键致病基因长达近一年的“静音”。
Nat Communi：疗效与安全性双优，北京大学何菁/栗占国团队发现低剂量IL-2治疗红斑狼疮实现高应答率，且显著降低感染风险
本研究开展一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床试验，旨在评估活动期系统性红斑狼疮患者中，IL-2给药剂量与疗效、安全性及免疫应答之间的关联。