Nat Microbiol：氨的"逆袭"，中南大学余正团队揭示肠道细菌促进肠道蠕动、改善便秘的新机制
这项研究揭示了一种新机制：肠道细菌可以通过产生氨气，来提升结肠内的乙酰胆碱水平，从而正向调控肠道蠕动。这为理解肠道微生物如何影响肠道功能以及治疗便秘等肠道动力障碍提供了新的视角和靶点。
2026-02-27
Autophagy：解放军总医院姚咏明等团队揭示脓毒症中树突状细胞焦亡新机制
结果揭示了一种基于RETREG1的新型保护机制，可对抗脓毒症期间DC介导的免疫损伤。通过遗传或药理学手段调控RETREG1，可能成为治疗脓毒症诱导的免疫抑制的一种有前景的策略。
2026-03-13
Hepatology：孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病新机制及潜在干预策略
该研究旨在探讨ECM1在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）发病机制中的作用及其潜在机理。靶向ECM1以恢复PCBP1依赖的铁稳态，可能为MASH的治疗提供新的策略。
2026-03-17
PNAS：温州医科大学麻晓银等团队揭示年龄相关性黄斑变性发病新机制
研究结果揭示了DAPL1调控的MAMs在RPE细胞PANoptosis和AMD进展中的作用，提示靶向MAM形成是治疗dAMD的潜在策略。
2026-03-18
抗癌药 fedratinib 意外揭示细胞器“对话”新机制，或可治疗多种疾病
在一项新研究中，密歇根大学的研究人员发现，FDA 批准的药物 fedratinib 可以促进 ERMCS 的形成，提供了一种潜在的治疗途径。
2026-03-24
Autophagy： 南京医科大学丁正年等揭示加重脓毒性心肌病的调控新机制
本研究证实了MTOR通过与LC3-II竞争结合PNPLA2来抑制脂噬，并首次鉴定HSPA12A是驱动该竞争过程、损害脂噬并加剧脓毒症心肌病的关键因子。
2025-12-23
Cell子刊：毕艳/李靓合作发现中枢瘦素抵抗新机制，开辟肥胖治疗全新路径
该研究首次从系统观阐明脂-脑通讯异常驱动中枢瘦素抵抗的全新成因机制。证实脂肪组织来源的细胞外囊泡（EV）及其携带的 microRNA（miRNA）是调控中枢瘦素敏感性的关键分子。
2025-11-13
《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
2025-11-03
中山大学最新Cell子刊：林东昕院士团队等发现肥胖促进胰腺癌的新机制
肥胖患者的内脏脂肪组织（VAT）来源的细胞外囊泡（EV）促进胰腺癌的发展并使其对免疫检查点阻断（ICB）疗法产生耐药性。
2025-12-04