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Nature:新研究表明在意大利的一个城镇,超过40%的SARS-CoV-2携带者没有症状

2020年7月5日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,在意大利的一个城镇中,超过40%被诊断为COVID-19的人没有患病的迹象,无症状的携带者可能是这种病毒的重要传播者。这项研究表明,大规模测试和隔离携带者对于遏制病毒聚集性疫情是多么重要。相关研究结果于2020年6月30日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Suppression of a

2020-07-05

创胜集团TST001在美国I期临床研究完成首例患者给药

 创胜集团今日宣布,其旗下子公司迈博斯生物自主研发的Claudin18.2 (CLDN18.2) 人源化单克隆抗体新药TST001在美国开展的I 期临床研究已顺利完成首例患者给药。该项研究 (NCT04396821) 是一项于美国开展的评估TST001 治疗晚期或转移实体瘤受试者的I期临床研究。研究主要目的为评估TST001 在晚期或转移实体瘤受试

2020-07-01

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)300mg单剂量预充注射笔获美国FDA批准!

最近,Dupixent(达必妥)在中国获得批准,是唯一治疗中重度特应性皮炎的生物制剂。

2020-06-24

美哈医药集团与上海交通大学健康创新中心签约战略合作

共建大健康产业新时代,于5 月 17 日下午,在中华医学会健康管理学分会社区健康管理委 员会和中国社区健康联盟联合学术指导下,由上海交大健康管理与服务创新中心和美哈医药集团联合主办的《大健康产业发展学术研讨会》在上海顺利举办。来自医疗健康领域的诸多专家、学者参加会议,有上海交大健康管理与服务创新中心主任鲍勇、美哈医药集团董事长陈信杰、上海交健健康科技发展有限

2020-05-18

创胜集团人源化单克隆抗体新药TST001获批临床试验

 创胜集团20日宣布其苏州子公司迈博斯生物开发的Claudin18.2(CLDN18.2)人源化单克隆抗体(TST001)新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的药物临床试验批件。TST001由迈博斯生物和创胜集团另一子公司,专注于 CMC 和生产的奕安济世生物 (HJB) 共同合作完成。CLDN18.2在正常组织中的独特表达谱,以及在多种

2020-04-20

流行病学研究揭示COVID在意大利伦巴第地区的早期流行趋势

根据最近发表在预印本学术平台arXiv网站上的一篇文章,来自意大利博科尼大学,米兰大学等机构的研究者们揭示了在首例病例确诊之前,意大利境内伦巴第(Lombardy)早期的COVID19流行趋势。

2020-04-05

辉瑞Vyndaqel(tafamidis,61mg胶囊)在欧盟获得推荐批准!

2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Vyndaqel(tafamidis),该药是一种每日一次的61mg口服胶囊,用于治疗野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟

2019-12-16

原能细胞集团旗下原能医学获启明创投A轮8000万投资

12月12日,上市公司开能健康(300272.SZ)投资创建的原能细胞科技集团(下称“原能细胞集团”)宣布,启明创投独家完成对原能细胞集团旗下专注于肿瘤免疫治疗创新业务的原能细胞医学技术有限公司(下称“原能医学”)的A轮8000万投资,全力支持原能医学布局肿瘤免疫治疗创新CAR-T技术与单抗、双特异性抗体药物等细胞免疫治疗产品的开发。启明创投与原能细胞签署增

2019-12-13

太极集团异烟肼片过评

 11月26日,太极集团发布公告称,近日公司控股子公司西南药业股份有限公司(以下简称:西南药业)收到国家药品监督管理局关于异烟肼片的《药品补充申请批件》(批件号为 2019B04221),异烟肼片(100mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价。异烟肼是世界卫生组织(WHO)推荐的一线抗结核药,是抗结核治疗标准疗法中的基础药物。异烟肼片也是《国家基本医

2019-12-05

国产创新药市场前景可期,原基华毅获得华兴资本集团投资

由首都医科大校长饶毅教授创立的北京原基华毅生物科技有限公司(以下简称“原基华毅”)已于近日完成A轮融资。本轮融资由华兴资本集团、腾讯领投。据记者了解,未来原基华毅将深耕神经领域的新药与新技术研发孵化。在医药魔方官网的创投情报栏目中,可见“创新药”这一标签下的新崛起者“原基华毅”正处于前景可期的市场环境中。“事实上,不仅仅是饶毅,此前也已经有多位从事基础研究对

2019-12-09