降低慢性肾病患者死亡风险31% 阿斯利康达格列净再获突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治疗慢性肾病（CKD）患者的3期临床试验中，将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且，达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险，并且导致患者的全因死亡风险下降31%。这意味着，在慢性肾病患者
降糖药治疗心衰(HFrEF)：勃林格/礼来SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)III期临床获得成功！
与安慰剂相比，Jardiance显著降低心血管死亡或心衰住院复合终点风险。
阿斯利康降糖药Farxiga(达格列净)在印度获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的SGLT2抑制剂，能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。
降糖药治疗心力衰竭：勃林格/礼来SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)III期EMPERIAL项目数据！
2020年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日公布了SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance（中文商品名：欧唐静®，通用名：empagliflozin，恩格列净）心力衰竭III期EMPERIAL项目的完整数据。该项目包括2项III期临床试验EMPERIAL-Reduced和EMPERIAL-Preserved
勃林格殷格翰欧唐宁®(利格列汀)在亚洲患者中具有长期心血管和肾脏安全性！
利格列汀（欧唐宁®）是一种DPP-4抑制剂，在开处方时无需考虑年龄、病程、种族、体重指数、肝功能和肾功能。
利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性被证实
· 在CAROLINA心血管结局试验的亚洲人群亚组分析中，与格列美脲相比，利格列汀未增加亚洲2型糖尿病和心血管高风险成人患者的心血管风险· 此外，CARMELINA心血管结局试验的亚洲人群亚组分析表明，在心肾风险较高的亚洲2型糖尿病成人患者中，利格列汀与安慰剂相比具有相似的心血管和肾脏安全性特征勃林格殷格翰公布了CAROLINA心血管结局试验的亚
阿斯利康降糖药Farxiga(达格列净)在广泛患者中显著降低肾功能快速下降的风险！
里程碑心血管预后研究DECLARE-TIMI 58数据显示：与安慰剂，Farxiga在广泛的2型糖尿病患者中显著降低eGFR快速下降（FD）的风险。
华领医药全球首创双效葡萄糖激酶调节剂dorzagliatin与恩格列净组合研究成功！
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --华领医药（Hua Medicine）近日公布全球首创双重机制葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin (HMS5552)临床研究HMM0112的阳性结果。HMM0112是一项在美国进行的I期试验，在单独或联合使用二甲双胍、DPP-4抑制剂或SGLT-2抑制剂治疗但血糖控制不足的2型糖尿病患者中开展。主要目的
阿斯利康降糖药Farxiga(达格列净)获美国FDA批准：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局（FDA）近日批准阿斯利康（AstraZeneca）降糖药Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）一个新的适应症，用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（伴或不伴2型糖尿病），以降低心血管（CV）死亡和心衰住院的风险。该适应症通过FDA