急性细菌性皮肤感染抗生素Omadacycline关键3期研究达终点
7月17日，美国Paratek制药公司表示，公司在研四环素类抗菌药物omadacycline的关键性临床3期研究获得了积极的顶线研究数据，该项研究对比了一天一次的口服抗生素omadacycline同一天两次的口服利奈唑胺用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）的疗效。该项研究达到了用于支持药物在美国及欧盟获批的主要及次要研究终点，这也是omadacycline的第三个获得积极试验结果的注册
辉瑞靶向抗癌药Mylotarg获美国FDA专家委员会支持治疗急性髓性白血病（AML）
2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会（ODAC）以6票赞成1票反对的结果认为来自III期临床研究ALFA-0701的数据证明了靶向抗癌药Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）联合化疗用于治疗新诊CD33阳性急性髓性白血病（AML）具有有利的风险收益比。FDA顾
辉瑞靶向抗癌药Besponsa获欧盟批准，治疗复发/难治B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）
2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC）Besponsa（inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性（Ph-）成人患者和费城染色体阳性（Ph+）成人患者，其中
面对脑卒中，一种值得关注的新疗法
脑卒中治疗领域有新进展！近期，生物技术企业 Athersys, Inc. 宣布，旗下在研的干细胞疗法——MultiStem 治疗中重度缺血性脑卒的 2 期临床取得积极成果，证明了其可行性和安全性， MultiStem 治疗后，患者 1 年内康复持续改善，而且伴随有：体内促炎性细胞因子和炎性免疫细胞水平显著降低，免疫抑制相关感染减少。这些成果发表在了顶级期刊《The Lancet Neurology
Crit Care：辛伐他汀治疗急性呼吸窘迫综合征的长期结局和成本效益如何？
在ARDS的治疗上辛伐他汀被认为是具有成本效益，并与显著的QALY增益和成本节省相关。12个月的死亡率没有显著减少。
儿童急性白血病，你给我站住！
在美国每10例新诊断的癌症病例中就有一例是血癌。白血病（Leukemia）按起病的缓急可分为急性、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月；慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。急性白血病通常来势汹汹、如排山倒海一般，是一种非常凶险的恶性疾病，如不治疗，自然病程不超过半年，即会导致身亡。在临床上一般将白血病分为：急性淋巴
首次在脑卒中后的人类大脑中发现缺血诱导性多能干细胞的存在
图片摘自：microbiologyspring2011.wikispaces.com2017年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，发表在国际杂志Stem Cells and Development上的一篇题为“Identification of Multipotent Stem Cells in Human Brain Tissue Following Stroke”的研究报告中，来自日
JASN：新疗法有望让急性肾损伤病人摆脱对透析的依赖
2017年5月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国印第安纳大学的研究人员鉴定出一种新的疗法可能有助逆转病人因患上急性肾损伤而遭受的损害，并且可能在未来消除透析治疗的需要。相关研究结果近期发表在Journal of the American Society of Nephrology期刊上，论文标题为“Hydrodynamic Isotonic Fluid Delivery Am
诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）
诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）。
Blood：研究发现有效促进脑卒中后功能恢复新型策略
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室、脑科学研究院赵冰樵教授研究团队经多年努力，发现一种被称为 “重组ADAMTS13”的药物可以促进脑卒中后血管新生和功能重塑，从而有效改善脑卒中引起的神经功能障碍。4月