急性髓性白血病(AML)新药！艾伯维Venclexta+低剂量阿糖胞苷一线治疗III期研究未达主要终点！
2020年02月29日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日公布靶向抗癌药Venclexta/Venclyxto（venetoclax）联合低剂量阿糖胞苷（low-dose cytarabine，LDAC）一线治疗急性髓性白血病（AML）III期VIALE-C（M16-043）研究的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在新确诊的、不符
将“冷肿瘤”变“热肿瘤”！首创SEMA4D抗体pepinemab联合Bavencio治疗肺癌(NSCLC)获强劲疗效！
2020年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日，在奥兰多举行的由美国临床肿瘤学会（ASCO）与癌症免疫治疗学会（SITC）共同举办的2020年临床免疫肿瘤学专题研讨会（ASCO-SITC）上公布的CLASSICAL-Lung Ib/II期临床试验（NCT03268057）的中期分析显示，pepinemab（VX15/2503）联合默克/辉瑞抗PD-
美国FDA批准Nurtec ODT用于急性治疗，首个口腔崩解CGRP受体拮抗剂，速效持久！
2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --Biohaven制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nurtec ODT（rimegepant），用于成人偏头痛（有或无先兆）急性治疗。该药可在口腔内立即分散，而不需要水，可以非常方便的、随时随地服用。Nurtec ODT的上市，将为偏头痛患者提供一种重要的、新的口服急性治疗药物，能迅速减
ICT公司Caplyta(lumateperone)治疗急性加重期患者展现强劲疗效，即将上市！
2020年02月22日讯 /生物谷BIOON/ --Intra-Cellular Therapies（ICT）是一家专注于开发创新疗法治中枢神经系统（CNS）疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布，评估Caplyta（lumateperone）治疗精神分裂症成人患者的III期临床试验（ITI-007-301）结果已发表于《美国医学会杂志-精神病学》（JAMA
偏头痛急性治疗新药！Axsome公司新型口服多机制药物AXS-07用于偏头痛早期治疗进入III期临床！
2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发创新疗法用于中枢神经系统（CNS）疾病的治疗。近日，该公司宣布，评估新型口服多机制药物AXS-07（MoSEIC meloxicam/rizatriptan）用于偏头痛早期治疗的III期INTERCEPT研究（NCT0416318
Nat Commun：急性HIV感染时MAIT细胞活性和功能的新发现
2020年2月15日讯 /生物谷BIOON /--在《Nature Communications》杂志上发表的一项新研究中，卡罗林斯卡学院的研究人员表明，人类免疫系统中的粘膜相关不变T细胞(MAIT细胞)在HIV感染的初始阶段会做出动态活动和基因表达重组的反应。这项研究填补了一个知识空白，因为之前，MAIT细胞在这个特定阶段的功能还没有被很好地理解。近年来，
BMJ：20个国家406个城市超4500万人研究 每天暴露于臭氧污染中或会增加人群死亡风险
2020年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志BMJ上的研究报告中，来自伦敦卫生和热带医学学院等机构的科学家们通过对20个国家超过400个城市的数据研究发现，每天暴露于地面的抽样或与人群死亡风险增加有关，相关研究结果表明，如果各国实施最严格的空气质量标准，那么每年就能够避免6000名人死亡。图片来源：CC0 Public Dom
Lancet：巴瑞替尼可能用于治疗2019-nCoV急性呼吸道疾病
2020年2月12日讯/生物谷BIOON/---鉴于2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）急性呼吸道疾病的规模和迅速传播，在疫苗生产出来之前迫切需要能够起作用的药物。对2019-nCoV的快速测序结果再结合对基于相关病毒基因组的分子建模提示着一些化合物可能是有效的，包括抗HIV的洛匹那韦（lopinavir）和利托那韦（ritonavir）药物联用。B
Lancet子刊：临床试验表明早期给予地塞米松可减少中度至重度急性呼吸窘迫综合征患者的机械通气时间和总死亡率
2020年2月12日讯/生物谷BIOON/---对于急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）患者，目前尚无经过临床验证的特异性药物治疗方法。皮质类固醇在ARDS中的疗效仍存在争议。在一项新的临床研究中，西班牙研究人员旨在评估地塞米松（dexamethasone）在ARDS中的作用，它可能改变肺部
Alnylam高度创新药物Givlaari在欧盟批准在即，治疗急性肝卟啉症(AHP)!
2020年02月05日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司，其药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获美国和欧盟批准，用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准，使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以