打开APP

美国FDA授予勃林格/礼来SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)快速通道资格!

预防心力衰竭住院并降低死亡风险。

2020-09-16

下一代免疫调节剂IMU-838:快速抑制MRI病灶,疗效显著、安全性高!

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-09-13

澳研究发现严重病毒感染可使T细胞快速“瘫痪”

 澳大利亚一项新研究说,艾滋病病毒或新冠病毒等由病毒引起的严重感染可使免疫细胞T细胞快速“瘫痪”;针对相关机制而提高T细胞的活性,有助于改善相应的抗病毒疗法和抗癌疗法。T细胞是一种重要的免疫细胞,在严重的病毒感染或癌变中,其免疫功能可能会出现被称作T细胞耗竭的受损现象。由于T细胞是目前一些疗法如抗癌免疫疗法中的重要工具,研究T细胞耗竭的机制对改进相

2020-09-01

PLoS Pathog:我国科学家开发出一种快速、准确、低成本的COVID-19测试方法

2020年8月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国广东省医学科学院、云南农业大学、中国医学科学院、北京协和医学院、复旦大学附属华山医院和徐州医科大学附属医院等研究机构的研究人员报道一种新型低成本的COVID-19测试方法可在不需要复杂设备的情况下快速提供准确的测试结果。相关研究结果于2020年8月27日发表在PLoS Pathogen

2020-08-30

美国FDA授予泛PI3K抑制剂paxalisib快速通道资格,一线疗效超越替莫唑胺(TMZ)!

20多年来,新诊胶质瘤没有任何新药,paxalisib是最有希望的候选药物之一。

2020-08-24

美国FDA授予Precision/施维雅PBCAR0191快速通道资格!

PBCAR0191利用ARCUS基因组编辑改造供体T细胞,抗肿瘤并减少移植物抗宿主病风险。

2020-08-21

康方生物PD-1/CTLA-4双抗获FDA快速通道资格

 8月13日,康方生物宣布,其自主研发的双特异性抗体新药PD-1/CTLA-4(AK104)已经获得美国FDA授予的快速通道资格。这是继今年4月AK104单药针对二线治疗复发或转移性宫颈癌的注册临床研究获得FDA的批准后的又一重大进展。AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,旨在实现与

2020-08-14

JAMA子刊:易做梦的快速睡眠减少,死亡风险会增加

据世界卫生组织(WHO)统计,全球27%的人存在睡眠问题,每4人中至少有1人“睡不好”。最新的中国睡眠指数报告显示,中国人平均睡眠时长为6.5小时,夜里要醒1.8次。睡眠问题导致了多方面的医疗问题,包括心血管疾病,代谢异常,精神病,残障,生活质量和全因死亡率等。科学家们将睡眠分为快速眼球运动睡眠(REM)和和非快速眼动睡眠,REM是大脑非常活跃、容易做梦的阶

2020-07-14

治疗铂类耐药性卵巢癌 新型ADC药物获FDA快速通道资格

  当地时间8月11日,美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物(ADCs)XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗,或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗。XMT-1536的作用靶点为钠依赖性磷酸转运蛋白Na

2020-08-13

营收同比增长26.1%,院内业务同比增长69.0%,燃石医学2020年Q2财报表现亮

营收同比增长26.1%,院内业务同比增长69.0%,燃石医学2020年Q2财报表现亮眼2020年8月11日,燃石医学公布了其2020年二季度的财务业绩,营收较2019年同期增长26.1%。今年6月,燃石医学于美国纳斯达克上市,股票代号为BNR,为中国肿瘤基因检测行业第一家赴美上市企业,承销商悉数行使超额配股权后,最终发行规模达2.81亿美元,成为中国肿瘤分子

2020-08-12