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Cell:新研究揭示在美国疫情早期,SARS-CoV-2在海岸间传播

2020年4月22日讯/生物谷BIOON/---一种称为SARS-CoV-2的新型冠状病毒被确认为2019年12月在中国武汉爆发COVID-19肺炎的原因。中国境外早在2020年1月13日就报告了与旅行相关的COVID-19病例。截至目前,这种病毒几乎扩散到了所有国家。美国首次检测到的SARS-CoV-2病例是2020年1月19日来自华盛顿州的一例旅行相关病

2020-04-22

无锡国际生命科学创新园--全面启用 打造快速服务通道  推动企业加速发展中国市场

2020年4月27日,中国无锡—— 今日,由无锡市政府、无锡高新区与阿斯利康合作共建的无锡国际生命科学创新园(I?Campus)正式全面启用,并举办企业入驻仪式。创新园本次共迎来包括5家新签约企业在内的海内外10家创新企业正式入园办公,这也成为疫情后期加快复工复产,生命科学产业继续高质量发展的又一重要标志。值此之际,在江苏省药监局和无锡市政府的大力推动下,“

2020-04-28

呼出的“气溶胶”能将冠状病毒传播4米,而鞋子也能携带病毒

2020年4月23日讯 /生物谷BIOON /——最近的研究表明,感染这种新型冠状病毒的人咳嗽、呼吸或说话时可能会在方圆4米的范围内传播"雾化"的病毒颗粒,病毒颗粒也会在人们的鞋子上移动。但研究也带来了好消息:标准防护装备似乎能有效保护医护人员免受这些雾化液滴和感染,甚至布口罩也能抑制呼出液滴的扩散。急诊内科医生Robert Glatter仔细阅读了这些发现

2020-04-23

抗病毒药物baloxavir可减少病毒的传播

2020年4月21日讯 /生物谷BIOON /——Roche公司的Aeron Hurt、伦敦帝国学院的Wendy Barclay及其同事发表在PLOS Pathogens上的以社区为基础的一项研究表明,Baloxavir治疗可以减少流感病毒从感染雪貂传染到健康的雪貂,这表明这种流感药物可能通过限制病毒传播在早期控制流感疫情。正如作者所指出的,这是首次有证据表

2020-04-21

蚊子会传播新型冠状病毒吗

2020年4月13日讯 /生物谷BIOON /——蚊子通过吸血传播病原体,每年造成50多万人死亡,数亿人患上严重疾病。但是,没有科学证据表明蚊子正在传播导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒。关于冠状病毒还有很多需要了解的地方,但是根据目前的了解,蚊子不太可能通过叮咬感染者而感染病毒,更不用说传播了。蚊子确实可以传播其他病毒雌蚊需要血液中的营养来帮助产

2020-04-13

索凡替尼获美国FDA授予2项快速通道资格

 4月17日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,下称和黄医药)宣布旗下口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼(surufatinib)获美国FDA授予2项快速通道资格(Fast Track Designations),用于治疗不适合手术的晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤(NET)和非胰腺NET患者。这是继去年11月索凡替尼获FDA授予孤儿药资格用于胰腺

2020-04-20

科学家开发出一款在线风险评估工具 其能帮助计算某个具体地点的COVID-19传播风险

2020年4月26日 讯 /生物谷BIOON/ --公共卫生专家和政府官员一直呼吁人们应该保持“社会距离”,他们要求人们呆在家里,尽量避免相互接触,这无疑会让很多家庭陷入困境,因为他们仍然要去社区购买食物,去药房或其它地方购买补给,人们也并不希望聚集扎堆,而且没有人知道哪些社区最有可能出现接触过病毒的人群。近日,来自凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究开发了

2020-04-25

快速无实验室COVID-19测试在一个多小时内就能得到结果

2020年4月22日讯 /生物谷BIOON /——一种新的DnaNudge实验室墨盒测试正在开始评估COVID-19患者--它不需要实验室,而且显着减少了等待结果的时间。伦敦帝国理工学院(Imperial College London)的工程学教授Chris Toumazou正在与临床研究人员合作,测试一种快速、无实验室的PCR测试,它可以检测COVID-19,

2020-04-22

Nat Microbiol:1月份冠状病毒就开始形成社区传播

2020年4月17日讯 /生物谷BIOON /——根据一项新的研究,社区传播是今年早些时候该病毒在武汉传播的原因。来自武汉疾病预防控制中心和伊利诺伊大学的研究人员报告说,对武汉有流感样症状患者的咽喉拭子的重新分析发现,一些人呈COVID-19阳性,这表明病毒在2020年1月初在武汉出现了社区传播。COVID-19大流行是由SARS-CoV-2病毒引起的。研究人员

2020-04-17

Alnylam又一款RNAi疗法获FDA快速通道资格

Alnylam日前宣布,美国FDA已授予vutrisiran快速通道资格(FTD),这是一种研究性RNAi疗法,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白(hATTR)淀粉样变性引起的多发性神经病。FTD旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。研究性药物获得FTD,意味着药企在研发阶段可以与FDA进行更频繁的互动,在提交上市申请

2020-04-16