诺华心血管大时代来临：心衰药LCZ696 III期成功 未来数年再无对手
业界预测，未来数年，LCZ696再无对手，将偿还诺华心血管大时代，该药峰值超$80亿，为诺华带来滚滚财源的同时，将引领心血管治疗进入新的时代。
FDA授予安进心衰药ivabradine（依法布雷定）优先审查资格
ivabradine（依法布雷定）是过去20年心血管治疗中最显著的进展之一，有望提供远高于当前临床治疗标准的重大改善。
泽生试验结果：重组人纽兰格林提高心衰病人的心功能并降低死亡率
圣地亚哥和上海2013年5月23日电 /美通社/ -- 位于中国上海和美国圣地亚哥的生物制药公司 -- 上海泽生科技开发有限公司，今天向全球发布了其世界首创的抗心力衰竭药物 -- 重组人纽兰格林的临床二期试验结果，泽生在中国、美国和澳大利亚共成功完成五个方案的临床二期试验，其中四个方案是在中国和美国完成的双盲、安慰剂对照试验。
Structure：心衰发展相关的利阿诺定受体结构被破解
6月14日，Structure杂志在线报道了与心衰等多种重要疾病相关的生物碱利阿诺定受体（RyR）结构的最新研究进展。RyR是一类位于内质网膜上的钙离子释放通道，常作为磷酸化和疾病突变的靶点。 该研究揭示了三种RyR异构体（RyR1-3）的一个关键的磷酸化靶点结构域的晶体结构。该结构域含有Ser2843 (RyR1) 和Ser2808/Ser2814 (RyR2)磷酸化位点。
JACC：房颤伴心衰患者的生活质量和运动能力
房颤和心衰是心血管领域最常见的两种疾病，随着发病率的逐年增加，21世纪我们面临的两种最主要的疾病就是房颤和心衰，房颤和心衰往往在同一个患者中出现。AF-CHF研究共入选来自123个中心的1376例房颤伴心衰患者，比较节律控制和心率控制对患者预后的影响，结果提示通过37个月的随访，两组主要终点事件心血管死亡率无明显差异，次要终点事件全因死亡率、心衰恶化、脑卒中均无明显差异。
JBC：新型计算机模型可加快心衰靶向药物的开发
2012年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗吉尼亚大学的研究者开发出了一种新型的模型来揭示心脏对压力的反应，比如对高血压的反应，这就为我们了解心衰的原因以及开发新型的药物或者预防疗法提供了新的思路和帮助，相关研究刊登于国际杂志The Journal of Biological Chemistry上。
JAMA：常用高血压药物能造福更多心衰患者
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典卡罗琳斯卡医学院一项新研究表明常用来治疗心脏衰竭和高血压的药物可能具有更广泛的应用范围，或许可以用来治疗所谓的HFPEF-A型心脏衰竭。到现在为止HFPEF-A型心脏衰竭是无法治疗的。 相关研究成果发表在科学杂志JAMA上，结果表明一组HFPEF患者使用这些药物后死亡率下降。
JAMA：心衰病人服用高血压药物与死亡风险的增加没有关系
4月11日，国际杂志《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，尽管观察性的研究提示，氯沙坦这种主要用于治疗高血压的药物与同类药物（血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂[ARBs]）中的其它药物相比可能与心衰患者死亡风险的增加有关，但一则包括了近6，500名患者的分析发现，总的来说，与ARB坎地沙坦的使用相比，氯沙坦的使用与全因死亡或心血管性死亡的增加无关。
ESC2013：安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil II期ATOMIC-AHF研究的数据。
ESC2013：诺华心衰药RLX030显著改善AHF各亚组症状和死亡率
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）9月2日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关实验性药物RLX030（serelaxin）III期RELAX-AHF研究新的分析数据。数据表明，在横跨急性心力衰竭（AHF）患者多个亚组中，RLX030持续地改善了患者的症状，并降低了全因死亡率（all-cause mortality）。