诺华心血管大时代来临：心衰药LCZ696 III期成功 未来数年再无对手
业界预测，未来数年，LCZ696再无对手，将偿还诺华心血管大时代，该药峰值超$80亿，为诺华带来滚滚财源的同时，将引领心血管治疗进入新的时代。
FDA授予安进心衰药ivabradine（依法布雷定）优先审查资格
ivabradine（依法布雷定）是过去20年心血管治疗中最显著的进展之一，有望提供远高于当前临床治疗标准的重大改善。
JAMA：常用高血压药物能造福更多心衰患者
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典卡罗琳斯卡医学院一项新研究表明常用来治疗心脏衰竭和高血压的药物可能具有更广泛的应用范围，或许可以用来治疗所谓的HFPEF-A型心脏衰竭。到现在为止HFPEF-A型心脏衰竭是无法治疗的。 相关研究成果发表在科学杂志JAMA上，结果表明一组HFPEF患者使用这些药物后死亡率下降。
Structure：心衰发展相关的利阿诺定受体结构被破解
6月14日，Structure杂志在线报道了与心衰等多种重要疾病相关的生物碱利阿诺定受体（RyR）结构的最新研究进展。RyR是一类位于内质网膜上的钙离子释放通道，常作为磷酸化和疾病突变的靶点。 该研究揭示了三种RyR异构体（RyR1-3）的一个关键的磷酸化靶点结构域的晶体结构。该结构域含有Ser2843 (RyR1) 和Ser2808/Ser2814 (RyR2)磷酸化位点。
泽生试验结果：重组人纽兰格林提高心衰病人的心功能并降低死亡率
圣地亚哥和上海2013年5月23日电 /美通社/ -- 位于中国上海和美国圣地亚哥的生物制药公司 -- 上海泽生科技开发有限公司，今天向全球发布了其世界首创的抗心力衰竭药物 -- 重组人纽兰格林的临床二期试验结果，泽生在中国、美国和澳大利亚共成功完成五个方案的临床二期试验，其中四个方案是在中国和美国完成的双盲、安慰剂对照试验。
:科学家发现心衰关键因素
2013年3月6日讯 /生物谷BIOON/--发表在近期PLOS ONE上的文章称，科学家发现心衰的关键生化过程，有望通过开发针对该过程的药物治疗心衰。 该文章的通讯作者Walter J. Koch是天普大学转化医学中心药理学系教授，Koch博士称现今使用的心衰药物都不是很有效，我们了解该疾病的机制越深入，开发药物针对性越好。
ESC2013：安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil II期ATOMIC-AHF研究的数据。
ESC2013：诺华心衰药RLX030显著改善AHF各亚组症状和死亡率
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）9月2日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关实验性药物RLX030（serelaxin）III期RELAX-AHF研究新的分析数据。数据表明，在横跨急性心力衰竭（AHF）患者多个亚组中，RLX030持续地改善了患者的症状，并降低了全因死亡率（all-cause mortality）。
CCQO：地高辛或和心衰病人高死亡风险直接相关
2013年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --地高辛是一种常用于治疗心脏病的药物，近日，刊登在国际杂志Circulation：Cardiovascular Quality and Outcomes上的一篇研究报告中，来自凯萨医疗研究机构的研究人员通过研究揭示，在诊断为收缩期心衰的患者中，使用地高辛可增加成年个体患者72%的死亡风险。
