降糖/减肥/降心血管风险！诺和诺德重磅GLP-1降糖药Ozempic获美国FDA批准标签扩展，具3大功效！
2020年01月17日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Ozempic（semaglutide，索马鲁肽皮下制剂，每周一次）基于一份补充新药申请（sNDA）的标签扩展，用于存在心血管疾病（CVD）的2型糖尿病成人患者，降低主要不良心血管事件（MACE，包括心血管死亡、非致
2019年度巨献：心血管疾病研究领域创新性成果！
时至岁末，转眼间2019年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2020年，在即将过去的2019年里，科学家们在心血管疾病研究领域取得了多项重要成果，本文中，小编就对本年度科学家们在该领域取得的重磅级研究成果进行整理，分享给大家！图片来源：Illustration by Michael Worful【1】Lancet子刊：警惕！体内多余的脂肪或会诱发心血管疾病和
心血管预防重大里程碑！“鱼油”Vascepa获美国FDA批准，首个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药物！
2019年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --Amarin是一家专注于改善心血管健康的爱尔兰制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准鱼油衍生药物Vascepa（icosapent ethyl，二十碳五烯酸乙酯）一个新的适应症和标签扩展。经过十多年的开发和测试，Vascepa现在是FDA批准的第一个也是唯一的药物——作为最大耐受剂
越早控制胆固醇水平 心血管疾病风险越低
一项国际研究发现，降低非高密度脂蛋白胆固醇水平会减少心血管疾病风险，而且干预越早，效果越明显。血液中的非高密度脂蛋白胆固醇水平，被认为是导致心血管疾病的风险因素，在预测一个人患心血管疾病的风险中起着重要作用。德国汉堡大学心脏与血管中心领衔的国际团队从欧洲、澳大利亚和北美的38个相关研究中收集了约40万人的数据。这些研究对象的年龄中位数为51岁，在研究开始时均
Nature子刊：高龄生育风险不容忽视，孕妇男性后代心血管疾病风险升高！
2019年12月11日讯/生物谷BIOON/---在一项针对大鼠的研究中，来自英国剑桥大学、加拿大阿尔伯塔大学和澳大利亚阿德莱德大学的研究人员发现年龄较大的母鼠的胎盘发生的变化导致它们的雄性后代在以后的生活中更有可能出现心脏病。相关研究结果近期发表在Scientific Reports期刊上，论文标题为“Advanced maternal age compr
高纯度鱼油产品Vascepa年底将获批新适应症，降低高危患者心血管事件风险！
2019年12月06日讯 /生物谷BIOON/ --Amarin是一家专注于改善心血管健康的爱尔兰制药公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理其提交的一份营销授权申请（MAA），该MAA寻求批准鱼油衍生药物icosapent ethyl（二十碳五烯酸乙酯，美国品牌名为Vascepa）作为一种治疗药物，用于那些服用他汀类药物控制胆固醇水平但有高甘
2019AHASS：心血管疾病或与癌症风险密切相关
2019年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --即将在费城举办的2019年美国心脏协会会议上，来自麻省总医院的研究人员将会报告其最新研究成果，他们发现，与未患心血管疾病的人群相比，心脏病幸存者罹患癌症的风险可能更高。相比较低心血管疾病风险的人群而言，携带较多心血管疾病风险的人群患癌风险往往更高。图片来源：American Heart Association医学博士Emily Lau表示，这或
低价痛风药或能预防心血管事件
老药新用，不仅是经典药物焕发新活力的契机，也能降低药物研发成本，让患者更快得到帮助。近日，用于痛风治疗已有近百年历史的一款药物秋水仙碱就“跨界”迎来突破，在临床试验中证明可大幅降低心梗患者的后续心血管事件风险。这一结果在美国心脏协会（AHA）科学年会上公布，并登上《新英格兰医学杂志》。由于为炎症机制在心血管疾病治疗中的作用带来新的希望，这项研究获得了诸多关注，并被业内专家喻为“里程碑”
AHA2019：晚上较晚时吃得多的女性更有可能患心血管疾病
2019年11月16日讯/生物谷BIOON/---2019年11月16日至18日，美国心脏协会（American Heart Association, AHA）科学会议将在美国费城举行。根据事先发布的一项初步研究，在晚上晚些时候进食更多的女性比没有进食的女性更有可能患心血管疾病。在这项初步研究中，研究人员在研究开始时和一年后，使用美国心脏协会发布的心血管健康指南Life's Simple 7指标评
FDA咨询委员会支持 首款降低心血管风险的"鱼油"新药有望获批
日前，Amarin公司宣布，美国FDA内分泌代谢药物咨询委员会（EMDAC）以全票通过的结果，支持该公司开发的Vascepa（icosapent ethyl）胶囊作为降低不良心血管事件风险的新疗法。FDA预计将在今年12月28日对该药物的补充新药申请（sNDA）做出回复。在全世界范围内，心血管疾病（CVD）是人类的头号杀手。多项预防性临床试验表明，虽然使用他汀类疗法能够将心