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又打呼噜又失眠,更易患心脏病且死亡风险更高

  睡眠是人体的一种修复过程,可以恢复精神和解除疲劳。人的一生中,大约三分之一的时间是在睡眠中度过,良好的睡眠是国际社会公认的三项健康标准之一,而睡眠时间过短或睡眠不佳均会影响健康。阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)影响全世界约10亿人,是最普遍的睡眠障碍之一。几乎所有病人睡眠后都有较高的鼾声,患者白天嗜睡,往往在谈话间不自觉地入睡。失眠是一种

2021-12-24

Science:研究解析人脑中间神经元多样性的发育机制

 中间神经元是大脑皮层中除兴奋性神经元之外的另一类重要的神经元,通过释放GABA调节兴奋性神经元的活动。中间神经元异常会打破神经网络中的兴奋-抑制平衡,导致癫痫、自闭症、精神分裂等神经精神疾病。大脑中的中间神经元在形态、基因表达、环路连接以及神经电生理活动模式等方面表现出丰富的多样性,而中间神经元的多样性是大脑能够实现复杂而精细功能的基础。当前,关

2021-12-13

我国学者研究发现:压力大、贫穷,更容易患心脏

随着生活节奏的加快,人们的压力也在变得越来越大。早期的研究表明,压力会导致脱发、白发、肥胖等危害。长期压力会导致一系列健康问题,包括心脏病、糖尿病、抑郁和焦虑。不仅如此,压力还会抑制免疫功能,减弱抵御能力,甚至是促进肿瘤生长。心血管疾病(CVD)是全球第一大致死疾病,同样是我国第一大死亡因素。据世界卫生组织统计,每年有近1800万人死于心血管疾病,占全球死亡

2021-12-22

Science:我国科学家揭示小鼠和人类大脑发育的相似性和差异

在一项新的研究中,来自中国科学院生物物理研究所、北京师范大学、清华大学、首都医科大学和英国伦敦大学国王学院的研究人员发现GABA能神经元早期发育背后的一些过程在人类和小鼠之间是一致的。这是对人类中间神经元(interneuron)---介于神经中枢之间的神经元---发育的首次彻底调查,并阐明了人类和小鼠大脑发育的重要相似性和差异。

2021-12-13

Genome Biol:科学家识别出与人类先天性心脏病发生相关的风险基因

2021年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --每出生100个婴儿中就有1个会被诊断为先天性心脏病(CHD,congenital heart disease),其是引发新生儿死亡的主要原因,然而目前研究人员对引发这些发育障碍的遗传原因知之甚少,这或许就影响了准确的产前遗传测试技术的开发和进展。近日,一篇发表在国际杂志Genome Biology上题为“

2021-12-30

研究阐明SEPALLATA类基因调控水稻花序发育的作用机制

  近日,上海交通大学生命科学技术学院张大兵教授团队在植物学著名期刊New Phytologist在线发表了题为“The Rice SEPALLATA Genes OsMADS5 and OsMADS34 Cooperate to Limit Inflorescence Branching by Repressing the TERMIN

2021-12-03

New Phytologist:揭示锌指转录因子SRO调控水稻雄蕊和雌蕊发育的分子机制

  近日,上海交通大学生命科学技术学院张大兵教授团队在植物学著名期刊New Phytologist在线发表了题为“SMALL REPRODUCTIVE ORGANS, a SUPERMAN-like transcription factor, regulates stamen and pistil growth in rice”的研究论文

2021-12-11

Science Advances:揭示哺乳动物早期胚胎发育表观遗传的进化调控规律

 在生命起始的时候,高度特化的精子和卵子结合形成全能性的受精卵。在这一过程中,表观遗传信息发生了广泛而剧烈的重编程。同时,一些表观遗传信息如基因印记会被选择性的保留下来。由于哺乳动物配子和早期胚胎材料的稀缺,关于表观遗传信息在配子向胚胎转变(parental-to-embryonic transition)过程中是如何遗传和重编程的研究长期进展缓慢

2021-12-08

Horticulture Research:酸浆属果实进化发育基因组变异机制研究取得进展

  茄科酸浆属(Physalis)宿存花萼在受精后随浆果发育迅速膨大,形成“中国灯笼”或膨大花萼综合征(ICS)这一创新形态,包裹浆果。然而,酸浆属果实形态、生化特性及其起源背后的遗传基础有待探究。中国科学院植物研究所研究员贺超英研究组等合作完成了毛酸浆(Physalis pubescens syn. P. floridana)基因组的组

2021-12-04

STAT3通过调节成骨作用对骨骼发育和骨内稳态起关键作用

骨骼畸形是典型的AD-HIEs表现,主要由信号转导和转录激活因子3(STAT3)杂合和功能丧失突变引起。然而,其机制尚不清楚,治疗策略有限。

2021-12-08