PNAS:抑制炎症阻断心肌纤维化
心脏病发作后的组织损伤往往会最终导致心力衰竭，而加州大学Davis分校(UC Davis)的一项新研究，通过抑制一个促炎症的酶阻断了上述组织损伤，此外研究人员还确定了其中的分子机制。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 可溶性环氧化物水解酶sEH，是组织修复相关免疫应答中的关键成员，不过在心脏病发作后，这种酶往往会产生事与愿违的影响。
Neural Regen Res：白血病抑制因子干预脑梗死小鼠内源性神经干细胞增殖
《中国神经再生研究（英文版）》Neural Regen Res杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Effects of leukemia inhibitory factor and basic fibroblast growth factor on free radicals and endogenous stem cell proliferation in a mouse model of
J Cell Mol Med：发现心肌细胞或可改变羊水干细胞的行为
2013年5月4日 讯 /生物谷BIOON/ --来自羊水中的干细胞在组织工程研究领域具有较大的应用前景，其具体可以应用到哪里对于研究者来说显得尤为重要。近日来自美国莱斯大学以及德克萨斯儿童医院的研究者通过研究揭示了，来自羊水中的干细胞可以和成熟的心脏细胞“联络”，并且可以彼此形成电偶联，类似于在心脏组织中发现的电子偶联一样，但仅仅的电子联络并不能够促使羊膜细胞转变成为心肌细胞。
Cell Transplantation：不同器官来源干细胞治疗心肌梗死
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在Cell Transplantation杂志上的最新研究发现，当来自骨骼肌的间充质干细胞（SM-MSCS）或脂肪组织（脂肪干细胞）的间充质细胞注射到心肌梗死老鼠心脏肌肉后，两组大鼠的左心室功能经历了显著改善，细胞治疗后梗塞面积更小。
:核受体TR3调控心肌肥大
心血管疾病已经成为威胁人类健康的杀手之一，负荷性的心肌肥大最终将带来一系列心血管疾病。因此，了解心肌肥大产生的分子机理及其信号转导通路的调控，有助于我们预防和治疗心血管疾病。作为核受体，TR3在细胞凋亡和血糖调控中发挥着重要作用，但是，TR3是否参与心肌细胞肥大的调控还没有任何报道。
Nature:心肌梗塞加重动脉粥样硬化进展
6月27日，Nature杂志在线报道了心肌梗塞加重动脉粥样硬化机制的最新进展。 在动脉粥样硬化的进展过程中，髓样细胞使富含脂质的动脉壁斑块不稳定，并导致其破裂，从而引发心肌梗塞和中风。由于尚不清楚的原因，急性冠脉综合征的幸存者具有高度复发风险。 本研究表明，缺血性损伤的系统性反应可加重慢性动脉粥样硬化。
Sci Transl Med：I型糖尿病令心肌梗塞恶化
I型糖尿病患者会在心肌梗塞之后出现严重的炎症，这使得这些病人发生死亡及其它并发症的风险增高。 一项刊登在杂志Science Translational Medicine上的研究指出，在小鼠中做的新的研究报告说，这一炎症看来是由免疫细胞攻击受损伤的心脏而引起的。这些发现可帮助研究人员准确地找到用于诊断或减轻心脏炎症的新的标靶。
J Am Heart Assoc:基因疗法治疗受损心肌
2013年1月5日讯 /生物谷BIOON/--心脏病发病期间，心脏血液供应被切断，导致心肌坏死。该损伤导致心脏功能下降。事实上，大多数心脏病发作的病人会发展成心衰。 如何修复受损心肌细胞从而增强心脏功能是心脏病领域一个重要的问题。Rosengart教授研究组采用大鼠做模型研究该问题。
Nature：成年哺乳动物心肌细胞的更新源自现有细胞而非干细胞
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --尽管近期的研究表明，在成年哺乳动物心脏中有新的心肌细胞产生，但这些新的心肌细胞的更新周期、来源仍然未知。来自布里格姆妇女医院（BWH）的研究人员，利用了一种新方法来鉴别这些新的心肌细胞，并描述了它们的起源。该项研究的结果已发表于本期Nature。 一种复杂的成像系统（MIMS）演示了成年哺乳动物心脏中的细胞分裂。
Stroke：梗死体积较血管再通情况能够更好地预测卒中预后
急性缺血性卒中患者进行再通治疗是通过挽救缺血半暗带从而改善临床结果。血管再通情况经常被作为预测疾病结果的重要指标。基于此，美国匹兹堡医学中心大学卒中研究所的Tudor G Jovin博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月15日的Stroke杂志上。研究结果发现：成功再通通过减少最终梗死容积改善患者的功能预后。