高剂量左旋甲状腺素有效治疗粘液性水肿昏迷
专家指出,“粘液性水肿昏迷”应更名为“严重失代偿甲状腺功能减退症”,同时确定了4个关键临床症状,静脉输注500微克左旋甲状腺素可成功治疗大多数患者。
2014-11-07
拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿(DME)临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin
Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症,该项疗效比较研究,Eylea击败Lucentis和Avastin,使得Eylea在DME领域更具影响力。
2014-10-22
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症:糖尿病性黄斑水肿(DME)
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME),是欧洲获批的第3个适应症,FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
2014-08-12
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗,这是该药获批的第3个适应症,Eylea由拜耳和Regeneron合作开发,拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
2014-07-31
拜耳眼科药物Eylea持续改善糖尿病性黄斑水肿(DME)患者视力
拜耳公布眼科药物Eylea III期VIVID-DME 2年期数据,与激光光凝相比,Eylea使患者视力取得了统计学意义的持续显著改善。今年6月,欧盟CHMP已建议批准Eylea用于DME的治疗。
2014-07-22
杨森向中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心捐赠艾滋病新药恩临®
2013-12-19
CHMP建议批准拜耳Eylea用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME)
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)7月26日宣布,眼科药物VEGF Trap-Eye(aflibercept,阿柏西普注射液)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。
2013-07-31
Dyax公司终止ecallantide用于治疗血管神经性水肿的临床试验
6月14日,Dyax公司发布艾卡拉肽(ecallantide,商品名Kalbitor)用于治疗血管紧张素转化酶(ACE)抑制物所致血管神经性水肿II期临床试验的中期分析结果。基于其中期结果,公司决定中断此临床研究。 此双盲、随机、有安慰剂对照的临床试验用以评价ecallantide(10、30、或60mg皮下注射剂量)的疗效及安全性。
2012-06-19