Heart：红肉摄入或与急性心力衰竭患者预后较差相关
来自莱斯特大学的科学家近日在Heart杂志上刊登了他们的最新研究成果，研究人员发现，急性心力衰竭的患者机体中通常含有较高水平的代谢产物氧化三甲胺（Trimethylamine-N-oxide，TMAO），而红肉是这种代谢产物的主要来源。
干细胞移植治疗暴发性肝衰竭取得新突破
干细胞移植治疗暴发性肝衰竭的作用机制图在国家自然科学基金、国家科技重大专项、863计划等支持下，浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室李君教授课题组在干细胞移植治疗暴发性肝衰竭的机制研究方面
PNAS：CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型
突变体小鼠模型为我们研究个别基因对发育、生理以及疾病发生等科学问题提供了极大的便利。然而，传统的小鼠突变体模型构建是一项十分耗时耗力的工程。最近的CRISPR-Cas9系统对于动物体的遗传修饰是一项革命性的突破。
糖尿病与心力衰竭：致命的交叉点
已有多项研究提示，糖尿病患者心力衰竭（心衰）发生率显着高于非糖尿病患者，且心衰患者中普遍存在胰岛素抵抗、糖代谢异常等问题。因此，心衰是糖尿病患者不容忽视的重要临床问题。
施贵宝20亿豪赌心力衰竭疗法
心力衰竭恐怕是让所有人望而生畏的一种疾病。而随着老龄化进程，这种疾病也呈现了一种上升的态势。庞大的需求造就了庞大的市场，这也是为什么许多生物医药巨头都将这一领域当做是兵家必争之地。最近，施贵宝公司就押注20亿美元收购Cardioxyl医药公司以获得其新型抗心衰药物。
SCTM：新型干细胞可治疗心力衰竭
2015年8月5日讯/生物谷BIOON/-(每日健康)——近日，一种新的研究方法可传递干细胞到受损心肌细胞从而治疗严重的心脏衰竭，本文于7月27日发表在《干细胞转化医学》杂志上。Amit Patel医学博士，他是盐湖城犹他大学心
AM J HUM GENET：破解幼儿急性肝衰竭病因之谜
婴幼儿急性肝功能衰竭是一种罕见但威胁生命的疾病。它进程通常极为迅速。然而有一半左右的患儿的病因仍然还未知。最近由慕尼黑工业大学（TUM），亥姆霍兹慕尼黑和海德堡大学医院领导的一个国际合作研究项目中，研究人员利用全基因组测序技术揭示了一个特定的基因突变，影响了细胞的运输过程，从而导致该疾病的发生发展。
Nature Communications：小分子可促进缓解心脏衰竭
来自美国纽约的研究者们发现了一种小分子N106，可以增强酶SERCA2a的SUMO化修饰。这个分子N106可直接激活一种E1连接酶，进而增加SUMO化修饰。通过N106分子处理，小鼠心肌培养细胞的收缩性明显增强，还可以显著提升心脏衰竭小鼠的心室收缩功能。最新的研究发表在新一期的《Nature Medicine》上。
糖尿病治疗药物可降低HIV病人心脏衰竭风险
近日，一项来自华盛顿大学医学院的最新研究发现，一种糖尿病治疗药物对于HIV病人除具有降糖作用，还能够降低炎症预防心血管疾病的发生。这项研究发表在国际学术期刊JCEM。
