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欧盟扩大吉利Veklury(瑞西韦)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

吉利新型衣壳抑制剂lenacapavir多项临床研究:因玻璃瓶质量问题被叫停!

lenacapavir在美国和欧盟已进入审查,将成为获批的第一个衣壳抑制剂。

2021-12-25

武田TAK-721(布地奈口服混悬液)遭美国FDA拒绝批准!

TAK-721是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂,专为治疗EoE设计。

2021-12-22

诺华山士在美国和欧盟提交曲妥珠单抗生物类似药上市申请!

该药是罗氏王牌生物制剂Herceptin(赫赛汀)的生物类似药。

2021-12-25

卫材与吉利签订新协议:在亚洲地区分销和推广JAK1抑制剂Jyseleca(非戈替尼)!

Jyseleca是一种口服JAK1优先抑制剂,在全球范围内已批准2个适应症。

2021-12-25

映辉医药获和盟创投千万级PreA+轮融资,溶瘤病毒赛道又添新助力

2021年9月,苏州映辉医药科技有限公司(以下简称“映辉医药”)对外披露已完成数千万人民币PreA+轮融资,投资主体为和盟创投。

2021-12-16

吉利Yescarta治疗难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL):5年存活率42.6%,其中92%治愈!

Yescarta是第一个报告关键研究5年生存数据的CAR-T细胞疗法。今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-12-17

美国FDA批准首个FcRn拮抗剂Vyvgart,再鼎医药引进中国!

Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日,再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。

2021-12-18

吉利Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率高达92%!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-12-14

企业家专访丨付海城:互联网+中医药领域的技术创新

“医非博不能通,非通不能精,非精不能专。必精而专,始能由博而约。”——赵晴初《存存斋医话稿序》

2021-12-10