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强生联手Xycrobe开发治疗炎症性皮肤病药物

人们常用“疥藓之疾”形容很小的隐患。殊不知,皮肤病也会给患者生活和工作带来很大的痛苦和不便。最近,制药巨头强生公司和一家成立于2014年的初创公司Xycrobe达成了合作协议,共同开发治疗炎症性皮肤病的新疗法。值得注意的是,此次达成协议的公司正是孵化于强生位于圣迭戈的孵化器中。

2016-08-17

强生向FDA申请扩大突破性抗癌药Darzalex适应症,进军多发性骨髓瘤二线治疗市场

Darzalex是FDA批准的首个治疗多发性骨髓瘤的单抗药物,已获得2项突破性药物资格。

2016-08-22

强生潜在重磅抗抑郁药艾氯胺酮(esketamine)斩获FDA第2个突破性药物资格

esketamine具有独特的全新作用模式,起效快、疗效持久、副作用少,将成为抑郁症领域最成功的NMDA受体拮抗剂,年销售峰值将突破10亿美元。

2016-08-17

GSK2亿3千万牵手强生共同开发哮喘药物

近年来,随着污染以及各方面因素的变化,哮喘症患者群体越来越大,催生出了一个巨大的药物市场。英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议,获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。按照协议,公司将在杨森公司完成该药物的临床I期研究后接手后续的研发工作。

2016-07-28

强生、诺华二季度报一起看:重磅药物贡献大!

强生、诺华两制药公司发布2016年第二季度的报表,看看都有哪些值得关注

2016-07-28

强生/Genmab联手拿下Darzalex突破性疗法地位 进军二线用药市场

制药巨头强生公司最近宣布公司和Genmab公司合作开发的抗肿瘤新药Daralex再次获得了FDA的突破性疗法认证。在最新的临床III期研究中,Daralex和Celgene公司的Revlimid以及武田药业的Velcade联合用药,得到了非常显著的疗效。为此,FDA决定将会对这一联合疗法提上加速审批的通道。同时,Darzalex将可能被确认为治疗多发性骨髓瘤的二线用药。

2016-07-27

CFDA发布罗氏、史赛克、强生等医疗器械产品召回信息

据国家食品药品监督管理总局网站消息,罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,该公司代理的血气、电解质和生化分析仪用电极盒(注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403271号),由于在检测全血样本Na+浓度时会受到CO2分压

2016-07-13

强生获得OSE公司CD28拮抗剂药物授权

最近制药巨头强生公司宣布,公司将以1亿5千5百万欧元(约合1亿7千3百万美元)的价格获得OSE免疫疗法公司开发的新型药物FR04。这种药物是一种针对CD28分子的单克隆抗体药物,研究人员相信这种药物将在治疗自身免疫疾病方面起到良好效果。

2016-07-07

欧盟批准强生重磅抗炎药Simponi治疗多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)

Simponi的获批标志着欧洲pJIA儿科群体临床治疗的一个重大里程碑。

2016-07-01

FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的突破性药物资格

这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面,该药已获批6个适应症,年销售峰值超过50亿美元。

2016-06-30