安斯泰来前列腺癌药物Xtandi将颠覆强生Zytiga霸主地位
目前，Zytiga是前列腺癌市场的统治者，Xtandi具有单独用药的独特优势，业界预测，Xtandi将颠覆Zytiga的霸主地位。
欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌
强生（JNJ）及合作伙伴Pharmacyclics制药公司近日联合宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib）获欧盟委员会（EC）批准，用于2种血液癌症。
强生Zytiga霸主地位不保——FDA批准安斯泰来Xtandi前列腺癌化疗前治疗
FDA批准安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于化疗前治疗，强生Zytiga市场霸主地位不保。Xtandi具单独用药优势，市场接纳强劲。
强生考虑30亿美元解决金属髋诉讼
2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/ --作为世界上最大的医疗产品生产商之一，强生公司在美国面对着12500起关于其金属髋移植物的诉讼，公司在考虑如何解决这些诉讼案件，据估计如果所有原告同意和解，强生公司将花费超过30亿美元，比公司早前预计的数字增加了50%左右。据一些消息显示，强生公司希望能在2014年初解决这些问题，公司可能向每位原告赔偿大约30万美元以达到和解目的。
强生为其结核病药物寻求FDA快速批准
2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查，并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。
强生前列腺癌药物Zytiga新适应症申请获CHMP积极意见
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）欧洲单元杨森（Janssen）-Cilag国际公司今天宣布，前列腺癌药物Zytiga（醋酸阿比特龙）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极建议，将Zytiga与强的松（prednisone）或强的松龙（prednisolone）联合用药...
强生、默克和礼来合作建立实验性全球数据库
2012年11月16日 电 /生物谷BIOON/-- 全球性的开发性研发又迈进了一大步。制药巨头——强生、默克和礼来决定建立一个“一站式”数据库，用于帮助简化其世界范围内的工作，在国际网络中协调和沟通超过十万名研发人员。这一合作的目的是建立一个集成公司研究信息的数据库，让药物巨头可以能够简单的检索不同研发中心基础设施分布情况，并进行良好的临床实践（GCP）培训。