从强生超级并购行为来看医疗器械行业并购趋势
2012年6月，美国强生以213亿美元的价格收购辛迪思的交易获得欧盟批准，这是强生有史以来的最大并购案，也是全球医疗并购案前五名。 在强生目前药品、消费品、医疗器械的主要业务架构中，医疗器械销售是强生最稳定的主营业务之一。
强生及辉瑞已中止阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV的临床发展项目
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ -- 强生（J&J）与辉瑞（Pfizer）周一证实已停止bapineuzumab静脉注射配方（IV）在阿尔茨海默氏症的3期临床研究，该项目终止源于该药在一项二阶段后期研究中没有达到认知功能性能改变相关的主要终末点。 强生旗下杨森阿尔茨海默免疫疗法公司（Janssen AI）是辉瑞在阿尔茨海默免疫疗法项目（AIP）的合作伙伴。
强生拜瑞妥（Xarelto）扩大适应症申请获FDA批准
2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）今天宣布，拜瑞妥（Xarelto）扩大适应症申请获FDA批准，用于成人患者肺动脉栓塞（pulmonary embolism，PE）的治疗、及复发性深层静脉（DVT）和PE的预防。 此前Xarelto已获FDA批准用于降低膝关节或髋关节置换术后的血栓风险，并可用于预防非瓣膜性房颤患者中风。
强生公司11亿美金收购Genmab在研白血病抗体
2012年8月31日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司并非一家以收购闻名的公司，但当他们的交易团队决心进行一项交易时，往往表现出无与伦比的决心。今天强生公司与Genmab达成了一项交易获得了其一种潜力巨大的抗体。强生公司投入5500万美元的先期资金并预计收购Genmab价值8000万的股权，协议中包括潜在里程碑资金在内的总资金达到11亿美元。
强生前列腺癌药物Zytiga额外应用申请获FDA优先审查资格
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）宣布，前列腺癌药物Zytiga额外应用申请获得了FDA的优先审查资格，这意味着该药的审查将比平时要快。 该公司正试图获得Zytiga批准用于未接受化疗的前列腺癌患者的治疗。Zytiga在2011年获FDA批准用于曾接受化疗的前列腺癌患者的治疗。
强生疼痛药Nucynta ER扩大应用申请获FDA批准
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药周三宣布，其疼痛药物Nucynta ER用于糖尿病神经损伤所致疼痛的扩大应用申请获得了FDA的批准。 Nucynta ER，是一种阿片类药物，已被批准扩大用于中度至重度慢性疼痛。不过，FDA的这一扩大应用批准，允许杨森扩大该药用于糖尿病周围神经病变所致的疼痛，这一疾病困扰着超过800万美国患者。
Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物科技集团Genmab已与强生（JNJ）就抗癌药物daratumumab的相关权利，达成了价值可能超过11亿美元的交易，同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示，强生旗下杨森（Janssen）生物技术公司将获得抗癌药物daratumumab的全球授权。
强生与GSK合作研发的风湿性关节炎药物进入三期试验
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/-- 为寻求另一个治疗风湿性关节炎（RA）的重磅药物，强生杨森生物技术公司已经着手对一个新的抗体药物进行研发，这一药物被称为sirukumab，主要针对那些使用包括抗α-TNF药物治疗方法在内的RA疗法疗效不好的患者群体。
强生：伦敦研发中心正式开张 将加速其创新的进程
强生公司在伦敦的研发中心近日落成，其将作为强生在欧洲的研发中心，用以推动医疗保健的创新。 新研发中心将促进相关科学家更好的将新技术运用到强生公司的药品研发中。 强生公司首席科技官兼医药全球主席保罗斯托菲尔（Paul Stoffels）说：伦敦研发中心是公司战略一个非常重要的组成部分，我们希望它能加速研发的进程。同时我们也期待与英国当地的合作，毕竟英国的健康生态系统是全球最棒的。
强生全球召回血糖仪 产品质量问题引担忧
3月25日，美国强生公司总部宣布，将在全球范围召回和更换超过200万台血糖监测仪，因为当糖尿病患者的血糖处于危险的高水平时，这些仪器非但不会发出警告，相反可能自动关闭，从而延误患者的治疗时间。 此次召回影响到美国市场上现有的约9万台OneTouchVerioIQ血糖仪，以及其他国家和地区的大约120万台同型号仪器。