张锐团队揭示mRNA m5C的序列结构特征和动态变化规律
中山大学生命科学学院教授张锐团队揭示了m5C修饰在哺乳动物细胞系与组织的mRNA中的精确定位和动态变化，并表明mRNA上的m5C据有独特的序列和结构特征。相关研究5月7日发表在《自然-结构和分子生物学》。奥地利因斯布鲁克医科大学教授Alexandra Lusser在同期撰写的评述文章“Getting a hold on cytosine methylation in mRNA”中，评价
2019年生物医学青年才俊TOP10：张峰开山弟子入围
国外生物技术网站GEN近日发布《2019年生物医学领域10位40岁以下青年才俊（Top 10 Under 40）》。这些青年才俊正在成为生物制药研究和/或商业领域的领导者，他们怀抱把追求科学当作终身事业的热情，致力于解决医学科研领域常见的重大问题，推动生物科学的突破性创新研究，同时也活跃在生物商业活动的前线，可以说是目前最具才华、潜力和影响力的青年生物医药科研及商业领域的从业者。今年的
暨南大学张灏教授团队液体活检另辟蹊径：唾液外泌体检测肿瘤嵌合RNA
外泌体作为液态活检的三驾马车之一，特点和优势日益凸显，比如外泌体存在于各种细胞，外泌体检测不仅可用血液标本还可以用其它体液标本，外泌体不仅可以检测DNA，还可检测RNA和蛋白质等。外泌体液态活检在伴随诊断和肿瘤早诊早筛方面的应用前景，越来越受到重视。和传统的液体活检材料血液标本相比，唾液活检具有独特优势，比如取材更方便、完全无创、避免血源性感染等。唾液不仅含有与血液相同的蛋白质（比如酶、激素、抗体
高福委员呼吁：消除狂犬病，把疫苗打给狗
2月25日，“两会”到来之前一个普通的周一。国家卫生健康委员会召开例行发布会，邀请“两会”代表委员谈健康。据不完全统计，在我国卫生健康系统领域里有200多名“两会”代表委员。全国政协委员、中国科学院院士、中国疾控中心主任高福便是其中的一员。在发布会的提问过程中，记者将绝大部分问题抛给了他，发布结束时，他更是被一百多家媒体团团围住。“本人两会其中一个提案是如何消除狂犬病。”高福首先介绍了
技术革新，用一张卡片撬动未来医疗的大门
随着生物科技的发展，我国在“十三五”生物产业发展规划中明确指出要提升生物医学工程水平的发展，要求完善产业链的配套建设，发展配套的高精度检测仪器、试剂和智能诊断技术，支持第三方检测中心发展与建设。强调重点出生缺陷基因筛查、诊治、肿瘤早期筛查及用药指导、传染病与病原微生物检测、新生儿基因身份证应用，使我国初步实现基因技术服务能力全面覆盖，为个体化医疗奠定坚实基础。进入21世纪以来，医疗行业不断发展的同
基因编辑大牛张锋新力作！发现第三种CRISPR-Cas系统，显著降低脱靶效应
2019年1月24日/生物谷BIOON/---来自原核生物CRISPR/Cas系统的酶已被用作可编程的和高度特异性的基因组编辑工具。目前的基因组编辑技术集中在II型CRISPR-Cas系统上，该系统含有单个用于DNA切割的蛋白效应核酸酶。然而，到目前为止，仅有两个II型核酸酶家族用于人细胞中的基因组编辑：Cas9，即一种由两个向导RNA（gRNA）引导的核酸酶，含有两个核酸酶结构域：HNH和Ruv
论道临床转化，2018年张江生命科学沙龙圆满召开
12月14日下午，2018第四季张江生命科学沙龙活动在上海国际医学园区丹空间举行。此次沙龙活动由上海张江（集团）有限公司主办、上海国际医学园区集团有限公司、上海张江生物医药基地开发有限公司共同承办。本次沙龙以“转化，回归临床价值”为主题，由来自在基础研究和新技术实践方面做出卓越成绩的专家、企业家、临床医生和政府领导代表共聚一堂，围绕“科研临床转化模式”，“临床价值为导向的产品开发策略”“多学科临床
上海交大医学院附属仁济医院发现青少年游戏成瘾机制
频网络游戏自诞生以来，给人们休闲生活带来了很多乐趣，但也导致越来越多的个体沉迷其中，甚至关于过度游戏造成的死亡也不罕见。网络游戏成瘾引发的个体及社会问题日益引起医学界、心理学界、教育界等社会大众的广泛关注。上海交通大学医学院附属仁济医院放射科主任医师周滟团队在一项猜牌任务脑功能研究中发现，网络游戏成瘾青少年的大脑对奖励的敏感性增高，而对惩罚的敏感性降低，导致他们为了获得即时奖励而忽视长
恒润达生：拿下中国3张CAR-T临床批件
2018年12月7日，上海恒润达生生物科技有限公司（以下简称“恒润达生”）宣布，公司用于治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤的抗人BCMA T细胞注射液获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，这是国内第二个BCMA CAR T临床批件。该BCMA CAR T研发处于国际领先水平，且安全性和有效性与国际同行产品相当。多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）
张锋创建基因编辑公司获FDA批准开展人类临床试验
12月1日，Editas Medicine公司宣布，美国FDA已经接受该公司为EDIT-101递交的IND申请，允许该公司开展使用CRISPR基因编辑手段治疗Leber先天性黑朦10型患者（LCA10）的临床试验。Editas Medicine是由Broad研究所（Broad Institute）著名学者张锋博士创建的行业领先的基因组编辑公司。这项临床试验是该公司创建以来启动的第一项人类临床试验。