含5种草本植物花粉的舌下免疫含片Oralair获美国批准
2018年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --Stallergenes Greer是一家专注于治疗呼吸道过敏的英国生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Oralair舌下免疫含片的适用人群，用于5-9岁儿童，治疗草本植物花粉诱导的过敏性鼻炎。Oralair是唯一一种含有美国最常见的5种草本植物（黄花草、鸭茅、黑麦草、提摩西草、草地早熟禾）花粉过敏原提取物的过
脐带移植物治愈糖尿病足 人脐带相关疗法关注度暴增
随着一篇新研究论文的发布，人的脐带在治疗中的作用越来越受到重视。MiMedx公司副首席医疗官兼该研究的主要作者William H. Tettelbach说，“最主要的是研究表明，脱水的人脐带（dHUC）有效地为异质性患者下肢溃疡的愈合提供了一种环境保护。”该研究发表于近日出版的《International Wound Journal》上。该试验将脱水人脐带异体移植物（Epi
CAR-T治疗新方向：自身免疫病与移植物抗宿主病
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会对于某些B细胞相关的血液癌症来说，CAR-T疗法的疗效毋庸置疑。去年FDA批准了两款CAR-T疗法上市，许多制药公司在开始在该领域投入大量的资金和人力。但CAR-T疗法的临床应用依然面临着许多的障碍，比如毒性反应控制，实体瘤有效率低，这些都是亟需解决的问题。而且如何开发通用型CAR-T也是目前该领域的科研人员正在努力的方向
移植新药！Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）II期临床获得成功
2018年06月22日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日公布了Jakafi（ruxolitinib，鲁索替尼）联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示，该研究达到了主要终点，治疗第28天时的总缓解率（ORR）达到了55%（n=39/71）。此外，最佳总缓解率（BORR，即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例）为73
中国科学家为15种红豆杉属植物制定“身份证”
中国科学家为全球15种红豆杉属植物制定了“身份证”，包括分子和地理的双重身份认证，为珍稀濒危物种找到了一种快速准确的鉴定方法。该成果近日发表在国际期刊《分子生态学资源》上。论文第一作者、中国科学院昆明植物研究所副研究员刘杰介绍，红豆杉属植物因含有能治疗癌症的紫杉醇，自20世纪90年代起被人为过度砍伐利用，野生资源急剧下降，部分地区的野生群体已经灭绝。我国将该属全部植物列为国
异基因造血干细胞移植后CART治疗的最佳时间窗
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stemcell transplantation，allo-HSCT)是血液肿瘤的重要治疗手段。然而，allo-HSCT后复发的血液疾病的治疗仍是一个很大挑战，长期生存率较低。嵌合抗原受体T细胞疗法(Chimeric antigen receptor redirec
武汉植物园“一种猕猴桃脱毒组培苗移栽方法”获国家发明专利授权
近日，中国科学院武汉植物园的发明专利“一种猕猴桃脱毒组培苗移栽方法”获国家发明专利授权。猕猴桃富含猕猴桃蛋白多糖、VC、磷、铁等多种营养成分，是名贵的中药材和营养滋补品，具有很高的药用价值和保健价值。目前猕猴桃繁殖技术在生产上多为扦插和嫁接，这虽能保留母体优良性状，但也保留了母体体内的植物病毒；猕猴桃体内病毒的积累逐代增加，病毒病持续影响猕猴桃的单产，猕猴桃果实品质也会逐年下降。现有的
Science：华人团队解决异种器官移植难题
今日，《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖，80后科学家杨璐菡博士。器官移植手术影响了全球数百万人的生命。以美国为例，此时此刻，正在排队等待器官移植的患者人数高达12万。然而，每年
异种移植有望成为现实！利用CRISPR/Cas9首次培育出不含内源性逆转录病毒的猪
2017年8月14日/生物谷BIOON/---作为一家专注于将异种移植转化为一种拯救生命的医疗手段的生物技术公司，eGenesis公司宣布该公司的科学家们和他们的合作者们在一项新的研究中证实利用CRISPR/Cas9让猪内源性逆转录病毒（porcine endogenous retroviruses, PERV）失活可阻止跨物种病毒传播，从而使得他们在成功地培育首批不含PERV的猪方面取得突破。这
首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批
今日，美国FDA宣布Imbruvica（ibrutinib）得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD），且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法！对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段。患者会先接受前置处理，破坏自身的造血能力，再从外部接受干细胞的移植，使造血能力得到恢复。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情，却有可能