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FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位

近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定,用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病(chronic GVHD, cGVHD)患者。同时,FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的

2016-07-06

FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的突破性药物资格

这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面,该药已获批6个适应症,年销售峰值超过50亿美元。

2016-06-30

FDA授予Jakavi(鲁索替尼)治疗急性移植物抗宿主病(GVHD)的突破性药物资格

Jakavi是一种口服JAK1/JAK2抑制剂,诺华拥有该药在美国以外地区的商业化权利。

2016-06-27

中科院动物研究所周琪创造世界首例杂合新型干细胞

近日,中国科学院动物研究所周琪实验室创造出一种新型的干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞,这是首例人工创建的、以稳定二倍体形式存在的异种杂合胚胎干细胞,为研究进化上不同物种间性状差异的分子机制和X染色体

2016-01-19

细谈器官移植

2015年10月初,世界顶级科学刊物《科学》的新一期发表了一篇重要的研究论文。论文作者——美国哈佛大学科学家乔治.彻奇(George Church)通过使用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功抑制了猪体内猪内源性逆转录病毒(PERV

2015-12-04

Sci Transl Med:用“SNPs筛检”来避免移植物疾病

某些易于检测的DNA变异可能是一些移植器官接受者有着较高的发生GVHD风险的征兆。目前的选择非亲属捐赠者的标准涉及到匹配捐赠者和接受者的HLA组织,这可以降低发生GVHD的风险。 HLA基因负责产生构成每个人组织类型的抗体。然而,与HLA相配的患者仍然还会有风险,因为还有其它未知的涉及GVHD的基因。

2012-11-18

Sci Tech Advan Materi:揭示新型人工骨支架可治疗骨损伤及弥补骨移植物缺陷

近日,来自韩国的研究者开发出的人工骨支架可以增强骨损伤的治疗并且可以弥补骨移植物所带来的缺陷。一般来讲,骨移植物需要特定材料来移植进入病人体内,人工移植使其更加容易和低风险,并且可以提供人工支架以支持骨生长。然而,发明出理想的特定材料比较困难,天然骨的结构在重量和强度上提供了一个最优化的选择,而且天然支架由于其疏松多孔,允许骨细胞向内生长。

2012-11-18

JCO:硼替佐米有助于预防移植物抗宿主病

上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一篇于2012年8月6日在线发表在Journal of Clinical Oncology期刊上的研究论文,患有血液恶性肿瘤的病人接受来自HLA错配的非亲缘供者(HLA-mismatched unrelated donor, MMUD)的低强度预处理(reduced-intensity conditioning, RIC)的造血干细胞移植

2012-11-18

Nature:开发出一全新技术清除植物毒素

植物产生毒素来让它们自己抵抗潜在的敌人,如植食性害虫(herbivorous pest)和疾病。油菜植物产生硫配醣体(glucosinolate)来达到这种目的。然而,也正因为含有这种硫配醣体,种植者只能够在猪和鸡饲料中添加数量有限的富含蛋白的油菜籽。如今,来自丹麦哥本哈根大学的研究人员开发出一种技术来阻碍不想要的毒素进入植物的可食用部分。

2012-11-18

Sci Transl Med:用“SNPs筛检”来避免移植物疾病

某些易于检测的DNA变异可能是一些移植器官接受者有着较高的发生GVHD风险的征兆。目前的选择非亲属捐赠者的标准涉及到匹配捐赠者和接受者的HLA组织,这可以降低发生GVHD的风险。 HLA基因负责产生构成每个人组织类型的抗体。然而,与HLA相配的患者仍然还会有风险,因为还有其它未知的涉及GVHD的基因。

2011-07-25