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Development:诱导性多能干细胞衍生性视网膜移植有望为失明患者带来光明

尽管前方还有许多障碍需要克服,但这项研究无疑证明了视网膜片移植在治疗视网膜变性疾病方面的潜力。

2024-12-25

Nature:科学家发现一能调节机体脊髓损伤后疤痕形成的特殊通路

本文研究中,研究人员提出了一种旁分泌信号通路,其中能表达同源配体前啡肽的邻近细胞群或能通过释放κ-阿片样物质来刺激脑脊液接触神经元并抑制室管膜的增殖。

2024-10-02

Stroke:科学家识别出两能促进人类中风复发的特殊蛋白

本文研究结果表明,对人群偶发性中风影响不大的两种蛋白似乎会影响偶发性AIS后的MACE,这些关联研究表明,炎症或许是AIS事件后MACE结局的一种促进因素,这或许就进一步强调了其作为新型靶点的重要性。

2024-08-14

新研究发现一新的血型系统MAL

这项新研究确定了一个新的血型系统(MAL),即迄今为止发现的第47个血型系统,AnWj抗原就属于这个系统。

2024-09-19

Nature:一新型基因疗法有望治疗杜兴氏肌肉萎缩症

目前,杜兴氏肌肉萎缩症还没有治愈的方法,现有的治疗方法和药物只能减缓病情。杜兴氏肌肉萎缩症患者都是男性,因为这个基因位于X 染色体上,他们在 4 岁左右开始出现症状,通常在二三十岁时死亡。

2024-07-19

Cell Rep:揭示一特殊蛋白在癌症疗法中的双重角色

本文研究中,研究人员发现,肿瘤细胞中IRF1的表达会抑制宿主机体IFN-I和IRF1依赖性的抗肿瘤免疫力,从而促进癌细胞的免疫逃逸和肿瘤的生长。

2024-07-19

Science:一特殊的癌症药物或能治疗早期阶段的阿尔兹海默病

研究结果表明,目前被用来治疗包括黑色素瘤、白血病和乳腺癌等多种癌症的药物IDO1抑制剂也能被重新定向用来治疗早期阶段的神经变性疾病。

2024-09-05

Science子刊:一称为SR-18292 的小分子有望治疗镰状细胞病

研究表明,将一种小分子与羟基脲结合使用,可以通过不同的机制提高胎儿血红蛋白的生成。这可能为那些对羟基脲单独治疗效果不佳的镰状细胞病患者提供一种重要的新治疗选择。

2024-08-12

HGT:科学家开发出一有望增强镰状细胞贫血症基因疗法的新型策略

本文研究结果表明,将脐带血祖细胞、GLOBE-AS3载体(慢病毒载体)和环孢素进行结合或许是一种有望治疗镰状细胞贫血症的有前途的手段。

2024-12-08

Cancer Discov:一特殊酶类或有望作为针对人类机体“冷”肿瘤的新型治疗性靶点

本文研究发现意味着,将TAK-243与免疫检查点阻滞疗法配对或许就能让免疫疗法更加有效,同时也能为携带“冷”肿瘤患者的治疗打开一扇大门。

2024-12-23