Blood：提高脐带血来源的造血干细胞移植成功率的新药物
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--最近在Blood杂志上，波士顿儿童医院Leonard Zon医学博士报告了他们所发现的新药物的安全性试验结果。 斑马鱼是一个非常好的系统，用于评估潜在药物，Zon说，当你发现一个新的治疗方案，并将来进入临床治疗患者，这是一个相当了不起的感觉。
揭秘造血干细胞的捐献与移植
1990年10月，诺贝尔评奖委员会将当年的诺贝尔医学奖授予了美国华盛顿大学的医学家多纳尔·托马斯，以表彰他在造血干细胞移植方面做出的杰出贡献。1956年，托马斯完成了世界上第一例骨髓移植手术，这也是世界上第一例干细胞移植手术。托马斯也由此成为造血干细胞移植术的奠基人。 日前，一名来自湖北襄阳的高三男生张文驰，牺牲了紧张的高考复习时间，前往北京为一名福建籍的白血病患者捐献造血干细胞。
Sci Transl Med：MHC的变异性影响造血干细胞移植排异风险
7月25日，Sci Transl Med杂志报道，主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。 血液系统恶性肿瘤，可通过移植人类白细胞抗原（HLA）相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而，急性移植物抗宿主病（GVHD）可影响高达80％的患者，并增加死亡率。
细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗新途径
2007年，蒂莫西·布朗在经过造血干细胞移植治疗白血病时，意外地治愈了艾滋病，成为世界首例艾滋病治愈患者，因为他幸运地移植到了非常罕见的携带CCR5基因突变的造血干细胞——科学家希望通过细胞移植或基因疗法研究，开辟艾滋病治疗新途径。
Cell Stem Cell：人类造血干细胞的一个新“主控基因”
来自加拿大和意大利的干细胞研究人员发现了人类造血干细胞的一个新“主控基因”，证实操纵其水平有可能为扩增这些细胞满足临床应用提供一条新途径。研究成果在线发表在11月8日的《细胞干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上，为调控人类干细胞开辟了一个新范例。
Sci Transl Med：MHC的变异性影响造血干细胞移植排异风险
7月25日，Sci Transl Med杂志报道，主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。 血液系统恶性肿瘤，可通过移植人类白细胞抗原（HLA）相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而，急性移植物抗宿主病（GVHD）可影响高达80％的患者，并增加死亡率。
Genet：Dnmt3a抑制造血干细胞自我更新基因表达
在骨髓中，造血干细胞既可通过分化变成任何一种类型的血细胞，也可通过自我更新维持自己的数量。2011年12月4日发表在《自然-遗传学》期刊的论文“《Dnmt3a是造血干细胞分化所必需的》(Dnmt3a is essential for hematopoietic stem cell differentiation)”表明DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase)Dnmt3a基因丢
Genet：发现造血干细胞分化关键性基因Dnmt3a
正常造血干细胞和Dnmt3a发生突变的造血干细胞分化 在骨髓中，造血干细胞变成众多类型血细胞中的一种，或者它们能够自我更新从而维持造血干细胞池(pool)。美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)干细胞和再生医学中心相关科研人员领导的一个研究小组发现一种称作Dnmt3a(DNA methyltransferase 3a, 即DNA甲基转移酶3a)的基因丢失或发生突变
Blood：黄晓军等白血病造血干细胞移植获进展
近日，Blood杂志在线发表了北京大学人民医院、血液病研究所等处的研究人员的研究成果，通过对800多名移植后急性白血病患者情况的分析，指出供者淋巴细胞输注的风险分级干预，有助于减少异体造血干细胞移植后标危组急性白血病患者复发的情况。这将对于白血病造血干细胞移植具有重要的指导意义。相关成果公布在Blood杂志上。
：人自然杀伤细胞在异种移植排斥中起重要作用
细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞互补性作用的示意图，图片来自维基共享资源。 来自西班牙Bellvitge生物医学研究所(Bellvitge Biomedical Research Institute)的研究人员首次研究人自然杀伤细胞(natural killer cell, NK)抗猪软骨细胞的反应。