中科院动物研究所周琪创造世界首例异种杂合新型干细胞
近日，中国科学院动物研究所周琪实验室创造出一种新型的干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞，这是首例人工创建的、以稳定二倍体形式存在的异种杂合胚胎干细胞，为研究进化上不同物种间性状差异的分子机制和X染色体
新型干细胞可避免引入移植瘤的风险
2015年11月16日讯/生物谷BIOON/人类多能干细胞(hPSC) 在成年人的身体中可以发展成为任何类型的细胞， 它对心血管到阿尔茨海默氏症的疾病建模中进行的药物研发和创造替代细胞提供了巨大的潜力。但这样会有风险：移植h
Stem Cell Rep：新型干细胞基因修饰技术或加速个体化疗法的开发
近日，一项发表于国际杂志Stem Cell Reports上的研究论文中，来自墨尔本默多克儿童研究所（MCRI）等处的科学家通过研究设计出了一种方法，可以戏剧性地缩短干细胞重编程和遗传修饰的关键时间，相关研究或为后期开发治疗疾病的新型靶向疗法提供希望。
徐国彤：视网膜下腔移植不同干细胞对大鼠视网膜变性的干预作用
2015年11月10日讯/生物谷BIOON/--11月06日，由生物谷主办的2015（第七届）干细胞技术与临床转化论坛在上海君衡城市酒店举行。来自同济大学医学院的徐国彤院长在会议上发表了题为"视网膜下腔移植不同干细胞对大鼠视网
Nature commu：缺乏睡眠影响干细胞移植效率
近日，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊nature communication上发表了一项最新研究进展，他们发现睡眠不足的小鼠提供的干细胞也更差。
CCTV报道：胚胎干细胞移植为患者“重见光明”开辟新途径
日前，据CCTV13《新闻直播间》报道，近日，第三军医大学在国际上成功开展干细胞移植治疗手术，为出血性老年性黄斑变性患者重见光明开辟了新的治疗途径。出血性老年性黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性，是一种致盲性眼
Stem Cell Rep：新技术可控基因表达 调节干细胞
最近，来自芬兰赫尔辛基大学的研究者开发了一种新方法，其可以在不改变细胞基因组的前提下帮助激活基因的表达，而这一方法的应用就包括直接进行干细胞的分化研究，相关研究发表于国际杂志Stem Cell Reports上。
FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）干细胞移植后维持缓解的药物。
Cell Stem Cell：利用CRISPR/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用CRISPR/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。