基因治疗抗衰老首获成功：减轻肌肉质量及干细胞损耗
据悉，美国拜维亚(Bioviva)公司的首席执行官伊丽莎白？帕里什将成为人类历史上第一个成功逆转自然衰老过程的人——而这一切，归功于于她的公司推出的实验性的基因治疗。帕里什的基因治疗实验开始于2015年。基因治疗
PLoS Genet：诱导性多能干细胞不会产生导致癌症的基因突变
在一项新的研究中，研究人员利用血细胞制造出诱导性多能干细胞，而且不会在这种干细胞中引入随后可能导致癌症产生的基因变化。
中科院和北京大学合作揭示“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制
该研究首次揭示了SIRT6协同转录因子NRF2，共同激活抗氧化基因的表达，参与人类干细胞稳态维持的新机制，为衰老和衰老相关疾病的研究和干预提供了新的潜在靶点和思路。
Cell：癌基因控制干细胞活性
近日，刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中，来自海德堡干细胞研究所等机构的研究人员通过对胚胎干细胞进行研究发现了可以控制胚胎发育暂停的因子。我们都知道，在很多类型的癌症中都会产生大量的MYC（癌基因），而且MYC产生地越多，肿瘤的恶性程度就会愈发明显。
干细胞移植治疗暴发性肝衰竭取得新突破
干细胞移植治疗暴发性肝衰竭的作用机制图在国家自然科学基金、国家科技重大专项、863计划等支持下，浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室李君教授课题组在干细胞移植治疗暴发性肝衰竭的机制研究方面
中科院动物研究所周琪创造世界首例异种杂合新型干细胞
近日，中国科学院动物研究所周琪实验室创造出一种新型的干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞，这是首例人工创建的、以稳定二倍体形式存在的异种杂合胚胎干细胞，为研究进化上不同物种间性状差异的分子机制和X染色体
新型干细胞可避免引入移植瘤的风险
2015年11月16日讯/生物谷BIOON/人类多能干细胞(hPSC) 在成年人的身体中可以发展成为任何类型的细胞， 它对心血管到阿尔茨海默氏症的疾病建模中进行的药物研发和创造替代细胞提供了巨大的潜力。但这样会有风险：移植h
Stem Cell Rep：新型干细胞基因修饰技术或加速个体化疗法的开发
近日，一项发表于国际杂志Stem Cell Reports上的研究论文中，来自墨尔本默多克儿童研究所（MCRI）等处的科学家通过研究设计出了一种方法，可以戏剧性地缩短干细胞重编程和遗传修饰的关键时间，相关研究或为后期开发治疗疾病的新型靶向疗法提供希望。