中国团队实现器官异种再生重要突破
中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学、戴祯、Miguel A. Esteban及潘光锦共同通讯在Cell Stem Cell 在线发表题为“Generation of a humani
《自然》：异种器官移植最新重大进展！迄今跨物种移植器官存活最久案例诞生，基因编辑猪肾移植猴存活超两年
另一方面，由于排斥机制的差异，目前临床常用的免疫抑制方案也需要优化。研究者提出，靶向CD40-CD40L途径的药物已经成为异种移植研究的标准治疗方案，但是这些药物还未能获得FDA批准。
JAMA子刊：猪肾脏可在人体内正常运转一周，异种器官移植再获重大进展！
美国有3700万成年人患有慢性肾脏病（chronic kidney disease, CKD），其中许多人最终会发展为终末期肾病（endstage kidney disease, ESKD）。肾移植是
2例动物试验存活期不超10天，eGenesis计划明年推进人体试验，称将继续完成10只狒狒异种心脏移植试验
随着移植试验的开展，eGenesis 研究团队希望未来能将基因编辑猪心脏提供给出生时患有严重心脏病的两岁以下婴儿，因为针对这类婴儿的治疗选择非常有限，能够适配的人类心脏很少，并且一些用于治疗成人心脏病
JCO：微生物群落移植疗法或在治疗异基因造血细胞移植患者和急性髓性白血病患者中是安全的
来自明尼苏达大学医学院等机构的科学家们通过研究阐明了在急性髓性白血病（AML）患者和造血细胞移植（HCT）受体患者中使用微生物群移植疗法的安全性。
研究揭示核心长蒴苣苔亚族异源多倍体起源及快速分化
全基因组复制（或古多倍化）在被子植物进化历史中普遍存在，但古多倍化事件在“生命之树”上的具体分布及其对植物多样性的影响尚不清楚。多倍体一般存在同源多倍体和异源多倍体两种形式。
Journal of Virology新进展：基因编辑猪或能避免异种器官移植的病毒感染！
器官移植的技术突破，让很多器官衰竭的病人有了延续生命的新希望，然而，用于移植的器官供体如此稀缺，长久以来都是无法跨越的难题。中国每年等待器官移植的患者数以十万计，而得到供源的少之又少
新型靶向PIM1和FGFR1激酶的双重抑制剂抑制结直肠癌体外生长和体内患者来源的异种移植瘤
结直肠癌(CRC)是全球第二大癌症死亡原因。在中国，结直肠癌的发病率一直在上升，这在西方国家很常见。
Med Res Rev: 患者来源的斑马鱼异种移植瘤模型在抗肿瘤药物开发中的应用
尽管在临床、基础和转化医学研究方面取得了重大进展，但癌症仍然是对人类健康的主要威胁，到目前为止还没有找到有效的治疗方法。
Blood：在异基因造血干细胞移植后，利用表达ADR受体的T细胞有望阻止移植物抗宿主病和癌症复发
在一项新的研究中，研究人员对称为T细胞的免疫细胞进行基因改造来控制通常在用异基因造血干细胞移植治疗白血病后出现的两大威胁生命的并发症：移植物抗宿主病和癌症复发。