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血管化神经免疫类器官模型助力阿茨海默病研究与药物开发

本研究构建了血管化神经免疫类器官模型,sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用,该模型为AD研究及药物研发提供新平台。

2025-05-29

一文读懂阿兹海默病现状、科研竞速与千亿市场蓝图

本文将深入剖析全球与中国的AD疾病负担,盘点最前沿的研究进展,描绘产业发展图谱并解读关键政策,为您全面展现这场人类与遗忘之战的现状与未来。

2025-10-28

Alzheimers Dement:新研究揭示Aβ蛋白和纤维蛋白原形成的复合物促进早期阿茨海默病病理产生

一项新的研究表明,当β淀粉样蛋白(Aβ)与纤维蛋白原(一种主要血液蛋白)结合成复合物时,会形成抗降解的异常血栓。

2025-06-26

Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与阿茨海默病的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

《细胞》:阿茨海默病新药研发革命!加州大学团队发现,抗癌药组合来曲唑与伊立替康或能治疗AD

这项研究提出了一种变革性的AD药物发现策略,揭示了来曲唑和伊立替康组合可以通过逆转AD特异性基因网络异常发挥治疗作用。

2025-07-23

Mol Psychiatry:新型类器官解锁散发性阿茨海默病病理密码,助力药物研发

本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官,sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理,经FDA批准药物治疗后病理减轻,该模型为AD研究及药物开发提供新平台。

2025-05-30

《细胞》:揭秘全新阿茨海默病病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

《自然·衰老》:又发现近300种蛋白与阿茨海默病相关,7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88!

通过机器学习,研究者确定了7个蛋白质,其组合可用于预测AD状态,对临床AD状态预测AUC达到0.72,对生物标志物定义的AD状态预测AUC达到0.88。

2025-06-07

AD:比肩最毒阿茨海默病基因!港科大团队发现,TREM2 H157Y危险程度与APOE4相当

研究基于此前团队在香港华人队列中鉴定出的TREM2 H157Y携带者,整合临床病例、神经影像学和血液蛋白质组数据,探讨了该变异对AD的影响。

2025-09-23

Alzheimers Dement:40Hz 刺激让晚发性阿茨海默病患者 tau 蛋白大降,认知衰退放缓

这种非药物干预带来的标志物下降,在人类 AD 研究中尚属首次报道,提示 40Hz 刺激可能直接作用于 AD 病理进程。

2025-10-29