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生物谷携手戴尅戎院士开启“2018(第四届)医用3D打印行业峰会”

2018年5月12日,生物谷携手上海交通大学医学院附属第九人民医院,国家增材制造创新中心,增材制造国家研究院,全国增材制造(3D打印)产业技术创新战略联盟以及上海市生物医药科技产业促进中心联合主办的2018(第四届)医用3D打印行业峰会在上海盛大帷幕。 此次会议是国内为数不多的顶级医用3D打印专业会议。本次大会由卢秉恒院士和戴尅戎院士领衔汇聚了来自全国各地的业内大咖,包括政府部门领导、产

2018-05-13

机体运动或许仅需要“一阵”多巴胺就能开启

2018年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --从早上到晚,我们从来不会停止在正确的时间和速度上来执行机体的动作,但帕金森疾病患者则会失去对机体自愿行动的自然控制能力,帕金森疾病是由制造多巴胺的神经元细胞死亡所诱发的,而神经元位于大脑的黑质区域;近日一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自哥伦比亚大学等机构的研究人员通过研究深入理解了这些神经元所具有的精确正常功能。图片来源:Gil C

2018-02-04

复星凯特开启全球首款获批CAR-T产品Yescarta在中国产业化征程

 2017年12月5日,复星凯特生物科技有限公司(简称“复星凯特”)在上海张江举办了以“治愈肿瘤、引领未来”为主题的细胞治疗基地启动仪式暨CAR-T科学研讨会。复星国际董事长郭广昌先生、复星医药总裁兼CEO吴以芳先生、吉利德公司(Gilead Sciences, Inc.)CEO John Milligan先生、美国Kite Pharma创始人Arie Belldegrun先生、复星凯特

2017-12-05

基因和蛋白质研究为蜘蛛生物学开启新时代

 在展示大自然魔鬼般的创造力方面,很难有什么能打败蜘蛛。以隐居的鬼面蜘蛛为例,它们长着很大的尖牙以及凸起且超大的中眼。在整个热带地区,这些八条腿的怪兽挂在树枝上,并在前腿中间撑起一张可伸展的丝网,以便它们能以闪电般的速度将网罩在猎物上。相比之下,艳丽的孔雀蜘蛛到处炫耀彩虹色的腹部以吸引异性,而它们超大的眼睛能看见细小的事物和颜色。流星锤蜘蛛则擅长模仿。夜晚,尾巴上拖着一个黏球的雌性流星锤

2017-11-08

FDA开启Prometic特发性肺纤维化药物PBI-4050快速通道

2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --今日,ProMetic生命科学公司(ProMetic Life Sciences inc)宣布,FDA批准开启公司旗下候选药物PBI-4050快速通道。PBI-4050是治疗特发性肺纤维化(IPF)的潜在药物。在PBI-4050获得快速通道授予前,FDA批准了PBI-4050的试验性新药申请以及关键临床II/III期试验。Prometic的总裁兼

2017-10-26

拜耳携手阿里健康开启自我保健的全域战略合作

-大数据影响营销 新零售带动市场 杭州2017年10月19日电 /美通社/ -- 随着消费理念的升级和自我保健意识的提升,中国百姓的健康需求逐渐

2017-10-23

Cell:开启癌细胞内的基因回路,触发免疫攻击

图片来自Cell期刊,doi:10.1016/j.cell.2017.09.049。2017年10月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院(MIT)的研究人员开发出一种合成基因回路(gene circuit),当该基因回路检测到癌症的迹象时,它激活体内的免疫系统来攻击这种疾病。这种基因回路仅当它检测到两种特异性的癌症标志物时才会激活一种治疗反应。相关研究结果于201

2017-10-22

皮卡狂犬病疫苗开启国际多中心三期临床

 国家重大新药创制项目“人用皮卡狂犬病疫苗”最近取得阶段性里程碑的重要突破,已经在新加坡完成临床一期和二期研究,产品展现出良好的有效性和安全性,该临床试验结果近期将会在国际专业杂志上公布发表。依生生物作为项目发起单位已经开始启动国际多中心三期临床试验,并为产品的大规模投产做准备。目前全球狂犬病每年死亡超过2万6**,南亚国家就占全球狂犬病死亡总数的45%。由依生生物自主开发的人用皮卡狂犬

2017-10-12

FDA开启Astellas制药公司治疗复发或难治性AML药物gilteritinib快速审查程序

2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --近日,Astellas制药公司宣布,FDA为公司旗下治疗FLT3突变阳性(FLT3 +)复发或难治性急性髓系白血病(AML)药物gilteritinib开启快速审查程序。快速通道旨在促进药物开发,并加快FDA的审查进程,为治疗严重和危及生命疾病的药物早日上市提供便利。AML是一种影响血液和骨髓的癌症,常见于老年人群。根据美国癌症协会数据,2016

2017-10-12

FDA为阿片类药物替代品meloxicam开启新药审批程序

2017年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日,REPH(Recro制药公司)宣布FDA为公司控制中度到重度疼痛的静脉注射30mg规格药物meloxicam开启新药审查程序。Meloxicam是一种长期作用的,特异性抑制COX-2的药物,具有镇痛、消炎和解热的活性。其作用机理可能与抑制COX-2后,前列腺素合成减少有关。新药申请的meloxicam为30mg规格的静脉注射药物,该疗法结合了

2017-10-09