拜登要搞癌症“moonshot”计划，美国的专家们给他提了些什么建议？
此前，在奥巴马总统的国情咨文后，副总统拜登公布了他主动挑战“癌症遗传基因巨大难题”的倡议。拜登表示：是时候“加速”研究各种致命疾病，我们想要在可预期的时间内有所突破。那么，针对拜登副总统的计划，美国的
脂蛋白相关磷脂酶A2临床应用中国专家建议
来源：中国老年学学会心脑血管病专业委员会中国医师协会检验医师分会心脑血管病专家委员会动脉粥样硬化性心血管疾病是首要致死和致残原因。除血脂异常外，炎症和氧化应激也是动脉粥样硬化病理生理发生和发展的重要机
EMA建议批准葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗
欧洲药品管理局（EMA）已建议批准葛兰素史克公司脑膜炎球菌结合疫苗，用于治疗成人及1岁以上儿童的脑膜炎球菌病。该疫苗针对的是脑膜炎奈瑟菌A、C、W-135及Y群。人用医药产品委员会（CHMP）表示："考虑到对奈瑟菌有一个良好的利益-风险平衡，因此建议批准其销售许可。
CHMP建议批准百时美施贵宝及辉瑞Eliquis用于NVAF治疗
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Eliquis（阿哌沙班）用于非瓣膜性心房颤动（NVAF）及具有1个或多个脑卒中风险因素成人患者，预防中风和全身性栓塞。
CHMP建议批准拜耳及Regeneron公司眼科药物Eylea用于湿性AMD
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）和Regeneron制药今天宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP推荐批准该药用于新生血管性（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗。欧盟委员会（EC）预计将在2012年第四季度做出决定。
CHMP建议批准罗氏Avastin联合化疗用于铂敏感复发性卵巢癌
2012年9月21日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）发表了积极意见，建议批准Avastin（贝伐单抗）联合化疗（卡铂和吉西他滨）用于铂敏感性复发性卵巢癌的治疗。 CHMP的积极意见，是Avastin用于卵巢癌治疗中所取得的另一个重要里程碑。 卵巢癌在妇科癌症中的死亡率最高。
2012国家杰青基金建议资助名单公布
根据《国家杰出青年科学基金项目管理办法》的有关规定，现将2012年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单予以公布。 建议资助项目申请人有违反《国家自然科学基金条例》、《国家杰出青年科学基金项目管理办法》或其他学术不端行为的，任何单位和个人均可在15日内（8月8日——8月22日）向国家自然科学基金委员会提出书面异议。
联合国发布减少H7N9禽流感传播风险建议措施
联合国粮农组织5日发布旨在减少H7N9禽流感传播风险的建议措施，并强调了加强生物安全和卫生措施的重要性。 粮农组织指出，H7N9禽流感病毒在不同于其他禽流感病毒，如H5N1禽流感病毒，基本不会令禽鸟产生患病症状，因而H7N9禽流感病毒难以在禽鸟中检测出来。
FDA顾问委员会建议批准强生Canagliflozin用于治疗2型糖尿病
2013年1月11日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下的杨森制药公司10日宣布，其糖尿病药物canagliflozin（商品名 INVOKANA™）获得FDA顾问委员会10：5投票推荐批准，用于治疗成人2型糖尿病。 Canagliflozin是一类选择性钠-葡萄糖转运体2(SGLT2)抑制剂，通过阻断肾脏对血糖的重吸收及增加尿液中血糖的排泄，降低机体的血糖水平。
FDA顾问委员会建议批准葛兰素史克新复方药物BREO ELLIPTA
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司今天宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以9:4的投票认为，BREO ELLIPTA的有效性及安全性数据已提供了大量的证据，支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗。