阿斯利康Brinlinta(替卡格雷)获美国FDA批准，降低高危患者首次心脏病发作/中风风险!
此次批准，将Brinlinta的适用人群扩大至没有心脏病发作或中风病史的高危冠心病患者。
2020-06-02
阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)术后辅助治疗EGFRm早期肺癌(1b-3a)复发/死亡风险降低80%！
Tagrisso(泰瑞沙)将改变早期肺癌的临床实践，该药是第三代EGFR-TKI ，已获中国批准用于一线和二线治疗。
2020-05-29
阿斯利康慢阻肺双联支气管扩张剂百沃平®令畅®在华获批
2020年5月18日，阿斯利康今天宣布，中国国家药品监督管理局正式批准双联吸入支气管扩张剂百沃平®令畅®（通用名：格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂）用于慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺），包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗，以缓解症状。
2020-05-18
阿斯利康Farxiga获FDA批准治疗心衰患者
美国时间5月5日，美国FDA宣布批准阿斯利康Farxiga（dapagliflozin，达格列净）口服片剂用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者，以降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。心力衰竭(HF)是一种威胁生命的疾病，心脏无法将足够的血液泵送至全身。它影响着全球大约6400万人（其中至少一半患者射血分数降低），是一种慢性退行性疾病，一半患者
2020-05-08
Ayvakit四线治疗被美国FDA拒绝批准，基石药业已提交中国上市申请
本周，再鼎医药拥有大中华区独家权利的一款激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)，获得美国FDA批准，成为第一个四线治疗GIST的药物。
2020-05-17
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)将成为BRCAm铂敏感复发卵巢癌治疗新标准！
与安慰剂相比，Lynparza单药维持治疗将总生存期显著延长12.9个月( 51.7个月 vs 38.8个月)、死亡风险降低26%。
2020-05-19
阿斯利康/第一三共靶向药物Enhertu获美国FDA授予第三个突破性药物资格！
目前，针对HER2m NSCLC患者，尚无药物获得批准。Enhertu有潜力成为第一个被批准用于治疗NSCLC的HER2导向疗法。
2020-05-19