我国的新冠疫苗或许能有效抵御SARS-CoV-2突变毒株
2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --本周，来自中国上海的医务人员接种了COVID-19疫苗，疫苗制造商表示，这种疫苗对当前发生变异的病毒同样有效。目前中国正赶在春节前为数百万人进行新冠疫苗的接种。中国的制药巨头国药控股上周就获得了其候选疫苗的“有条件”批准，制造商表示，尽管目前有一种新的突变SARS-CoV-2病毒在迅速蔓延，但他们有信心这种疫
中国新冠病毒疫苗获批上市：国药集团中国生物新冠灭活疫苗获批附条件上市，全民免费！
保护率79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到WHO及国家药监局标准要求。
国药中生新冠疫苗获批！卫健委：全民免费接种
12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。国家卫健委副主任曾益新表示，新冠疫苗的基本属性属于公共产品，价格可能会根据使用规模大小有所变化，但大前提是，肯定为全民免费提供。新冠病毒灭活疫苗III期临床试验期中分析数据结果显示：疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体
艾棣维欣向INOVIO提供DNA疫苗生产技术许可，共同推进新冠疫苗II/III期临床及商业化
1月4日，美国INOVIO公司和艾棣维欣联合宣布双方就候选新冠肺炎DNA疫苗达成合作和许可协议，进一步深化双方在该产品上的合作。根据合作协议与许可协议，艾棣维欣授权INOVIO使用DNA疫苗的大规模生产制备工艺技术与专利，供其在全球范围内生产新冠DNA疫苗以及其他候选疫苗产品，并授予INOVIO制药向其他境外CDMO等生产合作伙伴进行
2021盘点｜新冠特效药及疫苗获批、最新数据汇总
2021转眼即逝，我们希望新冠病毒也能够随着时光早日消逝，2021年科学家们努力研发疫苗和特效药。盘点与新冠病毒交手的一年，小编就对本年度科学家们在该新冠研究领域取得的重磅级研究成果进行整理，分享给大家！
NEJM：初步临床试验表明Moderna公司新冠候选疫苗mRNA-1273的疗效为94.1%
2021年1月2日讯/生物谷BIOON/---2020年12月30日，发表在NEJM期刊上的一篇标题为“Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine”的同行评议论文提供了备受关注的COVE临床研究的数据，该研究评估了Moderna公司生产的针对COVID-19的候选疫苗mRNA-1273。这项
开发出一种能广泛应用的免疫监测技术 或能帮助确定个体接种新冠疫苗是否有效及所产生的保护力能持续多久
2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --随着新冠疫苗逐渐向公众开放，机体免疫监测将会在确定是否疫苗针对个体有效以及有效时间长短上发挥着重要作用，日前，来自阿拉巴马大学的科学家们通过研究开发出了一种有望用于家庭抗体检测的新技术。研究者Benjamin Larimer表示，我们开发的这种诊断技术是一种准确可靠的方法，其能帮助确定个体是否能被保护抵御CO
土耳其称中国科兴生物的新冠疫苗有效性为91.25%，其他国家呢？
12月24日，华尔街日报报道称，中国科兴生物科技有限公司(Sinovac Biotech Ltd.，简称：科兴生物)将2019冠状病毒病疫苗Ⅲ期试验结果的公布推迟到1月份公布，因为科兴生物公司需要整合巴西、印度尼西亚、土耳其三个国家的临床实验结果。巴西Butantan研究所表示：“科兴要求再给15天时间来分析这些数据。”研究所由圣保罗州政府支持。巴西地方肯定
辉瑞 BioNTech联合研制的新冠疫苗获FDA紧急使用授权
美国食品药品监督管理局（FDA）批准由美国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech公司联合开发的新冠疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。根据FDA发布的消息，FDA已确定Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗已符合签发EUA的法定标准。可用数据的总数提供了明确的证据，证明辉瑞-BioNTech联合开发的COVID