Cell子刊：“错误”的基因，正确的模型——浙江大学祝赛勇/傅君芬在干细胞中“创造”出1型糖尿病
研究不仅描绘了胰腺分化过程中动态且协同的转录组与染色质状态图谱，还推断出调控ePP自我更新、内分泌细胞命运分支以及胰岛功能的精细基因调控网络。
2026-03-01
Nature子刊：亨廷顿病的"免疫双推手"，暨南大学闫森/李晓江揭示HD中神经免疫互作新机制
该研究利用工程猪模型的单核转录组学发现小胶质细胞-T细胞相互作用驱动亨廷顿病神经变性。
2026-03-02
Mol Ther：从根源干预阿尔茨海默病！首款G9a抑制剂通过表观遗传调控，逆转病理与认知缺陷
表观遗传疾病修饰治疗，它可以补充甚至取代目前完全基于清除β-淀粉样蛋白的策略。这种新的实验性化合物通过表观遗传机制起作用，不仅作用于疾病的症状，而且直接作用于促成其进展的分子机制。
2026-03-19
一滴泪揪出糖尿病性白内障！Nat Commun新研究：无创诊断+晶状体保护，眼科诊疗有了双突破
本研究用纳米颗粒增强激光解吸/电离质谱，从10纳升泪液中构建糖尿病性白内障诊断面板（AUC 0.923），还发现1,5-脱水葡萄糖醇能缓解晶状体氧化应激，为临床诊疗提供新方向。
2025-12-02
《神经病学》：重大人生打击，与阿尔茨海默病相关病理发展和大脑结构的变化有关！
这项研究表明，受教育程度较低者和女性更常经历压力性生活事件，与悲伤情绪有关的压力源，尤其是伴侣去世，与AD病理过程有关，而经济压力源则与大脑灰质体积的变化有关。
2025-07-10
Nature：罕见基因变异如何引发阿尔茨海默病？科学家发现关键机制及潜在疗法
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了罕见基因变异如何导致阿尔茨海默病，为治疗这一疾病带来了新的希望。
2025-09-15
Lancet：临床试验表明新型药物伊普可泮可安全有效地治疗补体3肾小球病
这项名为APPEAR-C3G的III期试验结果首次证明物伊普可泮可以通过阻止肾脏蛋白质流失和稳定肾功能，来防止补体系统损害肾脏。
2025-09-28
阿尔茨海默病研究重大突破！Cell：发现"通讯杀手"蛋白，胶质细胞与神经元对话崩了
一项由西奈山伊坎医学院领导的新研究，为理解阿尔茨海默病中脑细胞如何相互作用提供了迄今为止最全面的视角。该研究绘制了蛋白质相互作用网络，揭示了细胞间的通讯故障，并指出了新的治疗机会。
2025-09-28