“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
欧盟批准新基抗癌药Abraxane用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗
Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌名声大噪，该药是Celgene的主力产品，临床中针对多种肿瘤有强劲疗效，目前百时美正与其合作肿瘤免疫疗法Opdivo+Abraxane组合疗法。
生命技术宣布收购Pinpoint Genomics及其早期非小细胞肺癌检测产品
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --生命技术公司（Life Technologies Corporation）7月25日宣布收购Pinpoint Genomics公司及其早期非小细胞肺癌检测产品。该产品能够帮助医生鉴别出具有发展成晚期癌症高风险的早期患者。肺癌是目前癌症死亡的主要原因之一，全世界每年约有150万人死于肺癌。
Cell Reports：发现有望预测化疗疗效的非小细胞肺癌新标记物PDXK
患有最为常见肺癌类型---非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)---的病人对包括顺铂(cisplatin)在内的化疗药物非常敏感。根据于2012年7月26日发表在Cell Reports期刊上的一篇论文，研究人员发现了非小细胞肺癌对顺铂作出反应相关的细胞途径。
Custirsen在非小细胞肺癌的III期临床试验即将启动
7月10日，OncoGenex制药公司公布其抗癌药库司替森（custirsen）临床发展项目的新进展，及在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验启动计划的细节。 该临床实验计划于今年底开始患者招募，旨在评价custirsen与多西紫杉醇（docetaxel）联合运用时可能给患者带来的潜在生存利益。多西紫杉醇是一种标准的二线化疗疗法，多用于初始疗法或一线疗法治疗失败后病情仍进展的肿瘤患者。
Synta启动ganetespib在ALK阳性型非小细胞肺癌的两项临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国生物制药公司Synta周四宣布，启动两项在ALK阳性型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实施的临床研究，以评价该公司领先候选药物ganetespib的药效。 两试验中的受试患者既往均未接受过直接的ALK抑制剂类药物，如克里唑蒂尼（crizotinib）的治疗。
辉瑞携手SFJ制药进行非小细胞肺癌研究
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- SFJ制药集团今天宣布与辉瑞公司签订了一份协议进行辉瑞公司泛HER药物dacomitinib的三期临床实验。这一阶段的实验将会在亚洲和欧洲的多个地点展开，作为一线治疗药物对患有EGFR阳性的非小细胞肺癌晚期患者进行治疗。 根据这一协议条款，SFJ制药直至dacomitinib被批准上市前将提供实验所需的资金和临床监督。
Cancer Discov：鉴别出治疗小细胞肺癌的新型靶点
2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --一项致力于揭示小细胞肺癌（small cell lung cancer）和非小细胞肺癌的分子差异的研究表明，PARP1和EZH2这两个位点可以作为治疗小细胞肺癌患者的潜在靶点。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cancer Discovery上。
Nature Genet：基因组扫描发现小细胞肺癌中SOX2基因突变
2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家们已经完成了一种致命肺癌类型全面基因突变扫描。约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心科学家发现一个名为SOX2的早期胚胎发育相关基因在小细胞肺癌中发生了突变。
：立体定向消融放疗有望根除非小细胞肺癌
直到前不久，许多患有I期非小细胞肺癌(stage I non-small cell lung cancer)的老年患者都未接受过治疗，这是因为治疗可能并不改善他们的生活质量。然而，立体定向消融放疗(stereotactic ablative radiotherapy, SABR)已成为治疗这些病人的标准方法之一。给予为期两周的门诊治疗允许体弱的病人接受这种放疗。