默沙东-礼来扩大战略合作，力比泰/Keytruda免疫组合进入非鳞状肺癌关键III期
年初，百时美和默沙东两大PD-1免疫寡头，分别与礼来达成战略合作，为该领域的竞争平添了几分戏剧性。
关注肿瘤标志物检测，改善肺癌管理——ProGRP检测助力小细胞肺癌的临床诊疗
作为一种常见的高致死率恶性肿瘤，全球每年约有160万新发肺癌病例，每年因肺癌死亡的人数超过其他高发癌症死亡人数之和。
阿斯利康非小细胞肺癌口服新药获FDA批准上市
Tagrisso获FDA快速批准上市，该药此前连续获得了FDA突破性药物、罕见病药物认定以及优先评审奖励。据公开资料显示，Tagrisso从临床研究到获批上市全程耗时不到两年半，这可能创下美国临床开发最快记录。
Oncotarget：中国科学家发现攻克非小细胞肺癌药物抵抗的重要分子
近日，一项发表在国际学术期刊Oncotarget上的最新研究发现了一种能够显著抑制具有药物抗性的非小细胞肺癌（NSCLC）生长的小分子化合物，对于解决非小细胞肺癌病人的获得性药物抵抗问题具有重要意义。
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌Ib期获得成功
数据显示，Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中，Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率（ORR）。
Ebiomedicne：中国科学家开发非小细胞肺癌新诊断工具
由于缺少非小细胞肺癌(NSCLC)的血液检测方法，也没有明显的临床症状，早期阶段的非小细胞肺癌非常难于检测。在一项发表在国际学术期刊Ebiomedicine的最新文章中，来自南京大学的研究人员在血清中发现了5种microRNA，或可作为非小细胞肺癌的诊断标记为该疾病的早期诊断带来曙光。
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®（通用名：贝伐珠单抗）已通过中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。
非小细胞肺癌铂类联合化疗的遗传药理学研究
肺癌是我国和全世界范围危害人类生命健康的常见肿瘤，到目前为止，铂类联合化疗仍然是非小细胞肺癌主要的治疗方案，尤其对于进展期肿瘤。 但在临床实践中，不同患者的化疗疗效存在巨大差异，随着遗传药理学研究的深入，越来越多的证据支持基因变异对非小细胞肺癌铂类联合化疗化疗敏感性的影响。
克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展
日前，2014年欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）在西班牙举行。来自麻省总医院的研究人员在《新英格兰医学》上的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果：口服克唑替尼可以有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。这一历史性
“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。