Agenus在美国撤回PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)上市申请，贝达药业引进中国!
此次撤回BLA，是因为美国FDA最近批准了默沙东Keytruda(可瑞达)，该机构认为审查balstilimab进行加速批准已不再适合。
以岭药业重磅妇科产品亮相西普会
日前，第十四届西普会在海南博鳌隆重举行，以岭药业作为医药行业代表亮相西普会。以岭药业副总经理纪珍强在中国医药供零合作与发展论坛上，做《品类扩容下品牌升级对终端获客引流的价值》主题报告，并结合近期以岭药业创新中药乳结泰胶囊的上市，分享了企业与终端品牌品类共建、零售消费升级的新思考。
基石药业入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”
9月26日，在第六届中国医药创新与投资大会上，一年一度的“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”公布。港股上市创新药企基石药业（HK： 2616）凭借其卓越的研发能力和成果入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”榜单，并荣登“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”，跻身行业创新领导者行列。
基石药业CS5001（ROR1 ADC）研究数据作为重磅研究摘要在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上公布
10月8日，港股上市创新药企基石药业（HK，2616）宣布，，其潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)的临床前研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会（AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics）重磅研究
基石药业于ESMO年会公布舒格利单抗III期肺癌重磅研究数据
肺癌是中国发病人数和致死人数最多的癌症种类。其中，肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）约占80%。而NSCLC中III期和IV期约占75%。因此其最新研究成果也被业界关注。9月16日至21日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2021年会以线上形式召开。港股创新药企基石药业（HK：2616）舒格利单抗治疗III期NSCLC的注册性临床研究GEMSTONE-301入选E
基石药业CS5001（ROR1 ADC）研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会重磅研究摘要（LBA）
结果表明，CS5001是一款有望在ROR1高表达的血液肿瘤和恶性实体瘤中都具有精准治疗潜力的候选药物。
基石药业ESMO公布艾伏尼布AML中国研究数据 IDH1突变型肿瘤迎来新疗法
急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，被称为中老年人的“噩梦”。 在美国，每年约有2万新发病例，患者五年生存率为29%。
ESMO最新数据证实基石药业PD-1单抗与CTLA-4单抗联合疗法具有优异抗肿瘤活性
在肿瘤免疫治疗领域，CTLA-4和PD-(L)1是最先得到证实的靶点。PD-(L)1单抗已有多个上市， CTLA-4单抗也已有一个获批，诸多品种在研。
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力，有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
9月15日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。