科学家首次发现，细胞外囊泡的年龄相关变化会导致衰老干细胞中长寿蛋白
犹记得几年前，“换血逆转衰老”的新闻着实大火了一阵，甚至还开展了输血抗衰老的临床试验。不过在一些科学家看来，事情大概没这么简单，换血可能是“麻烦又难以奏效”的逆转衰老的方法。搞清楚现象背后的机制，才是解决问题的根本。在最近的《自然·衰老》杂志上，匹兹堡大学的研究人员发表了他们的最新发现，研究结果显示，在肌肉衰老方面，输注年轻血液带来的
Cell Report: MicroRNA-29在CD8+ T细胞免疫反应中指明了年龄相关的差异
在CD8+ T细胞对感染的反应中，MicroRNAs (miRNAs)作为细胞命运的关键调控因子出现。
PNAS：植物年龄进程不可逆性的研究获进展
与动物类似，植物的一生中历经了多个发育时期的转变。已有研究表明，这一年龄进程是由进化上保守的miRNA——miR156所调控。与昆虫中的保幼激素相似，幼苗中miR156的含量很高，维持植物处于幼年期；随着植物年龄的增长，miR156的含量逐渐下降，促发植物从幼年期过渡到成年期和生殖生长期。过量表达miR156使植物处于幼态化状态，而降低miR15
细胞外囊泡在衰老微环境和年龄相关疾病中的作用
细胞衰老是在特定的衰老微环境中，在不同的应激源的作用下，细胞持续的低增殖状态。衰老细胞具有双刃剑效应:它们在生理上对组织修复、器官生长和身体内环境稳定有利，但在衰老相关疾病中可能有害。
美国FDA批准Flucelvax Quadrivalent：用于年龄低至6个月大的儿童!
Flucelvax Quadrivalent是美国第一款也是唯一一款基于细胞的流感疫苗。
Cell Rep：年龄增长及机体衰老或会对肠道微生物组产生显著影响
来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究发现，衰老或会引起人类小肠组织的微生物组出现明显的改变，而这一点与药物或疾病负担所引起的变化不同。
Nat Genet：高DNA突变率并不是导致年龄相关疾病的唯一原因
在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、伯明翰大学、爱丁堡大学、荷兰伊拉斯姆斯大学和中国香港大学的研究人员发现，DNA中积累的小突变不太可能是造成衰老的全部原因。他们指出人类细胞和组织可以积累比正常情况下多得多的突变，而身体却没有显示出与衰老有关的特征。相关研究结果发表在2021年10月的Natur
Cardiovascular Research:MMP-2敲低通过降低弹性蛋白降解和增强eNOS激活来钝化年龄依赖性颈动脉僵硬
动脉硬化是血管老化的一个标志，它先于并强烈预测心血管疾病的发展。大弹性动脉的年龄依赖性硬化主要归因于基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 水平的增加。然而，年龄依赖性动脉僵硬和MMP-2之间的机制联系仍不清楚。
研究报道性别和年龄对中性粒细胞功能的影响
中性粒细胞是人体血液中最丰富的白细胞，在先天免疫反应中构成第一道防线。中性粒细胞寿命较短，一旦进入到血液，细胞寿命仅为为10 - 18小时，给研究带来很大困难，因此，机体衰老对中性粒细胞生物学的影响，以及性别相关的中性粒细胞功能差异，科学家仍然所知甚少。近期，美国科学家揭示了性别和年龄对中性粒细胞功能的影响，研究成果发表在《Natur